Условия хранения препарата

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций или для местного применения содержит адреналина гидрохлорида 1 мг; в упаковке 5 ампул по 1 мл или 1 флакон по 30 мл соответственно.

Фармакологическое действие — гипергликемическое, бронхолитическое, гипертензивное, противоаллергическое, сосудосуживающее.

Стимулирует альфа- и бета-адренорецепторы.

Показания препарата Адреналин

Анафилактический шок, аллергический отек гортани и др. аллергические реакции немедленного типа, бронхиальная астма (купирование приступов), передозировка инсулина; местно: в комбинации с местноанестезирующими препаратами, остановка кровотечения.

Противопоказания

Гипертония, выраженный атеросклероз, аневризма, тиреотоксикоз, сахарный диабет, закрытоугольная глаукома, беременность.

Побочные действия

Повышение АД, тахикардия, аритмии, боли в области сердца.

Способ применения и дозы

Парентерально: при анафилактическом шоке и др. аллергических реакциях, гипогликемии — п/к, реже — в/м или в/в медленно; взрослым — по 0,2−0,75 мл, детям — по 0,1−0,5 мл; высшие дозы для взрослых при п/к введении: разовая — 1 мл, суточная — 5 мл.

При приступе бронхиальной астмы у взрослых — п/к по 0,3−0,7 мл.

При остановке сердца — внутрисердечно 1 мл.

Местно: для остановки кровотечений — тампоны, смоченные раствором препарата; в раствор местных анестетиков добавляют несколько капель непосредственно перед введением.

Меры предосторожности

Не следует применять на фоне наркоза фторотаном, циклопропаном, хлороформом (во избежание аритмий).

Условия хранения препарата Адреналин

В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Адреналин3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хлоргексидина биглюконат (Chlorhexidine bigluconate)

Действующее вещество: Хлоргексидин* (Chlorhexidine*)

14 стр., 6575 слов

Препараты

... ЦНС, коматозное сост., травмы мозга 44. Эпинефрин (адреналина г/х) Е-119 АМ, явл. прям ... в т.ч. в анамнезе) -  чувствительность к препарату Капс. 0,02 30. Парацетамол (калпол, панадол) ... (местно).  АД, тахикардия, боли в обл. сердца Возм. гипокалиемия Арт. гипертония, выр. атеросклероз, аневризмы, ... к III аминам, произв. бензодиазепина. В терап. дозах преим.  базальную и стимулированную секрецию HCl.  ...

АТХD08AC02 Хлоргексидин

Фармакологическая группаАнтисептики и дезинфицирующие средства.

Активен (бактерициден) в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, трепонем, гонококков, трихомонад. Не действует на вирусы и споры.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A54 Гонококковая инфекция

A59 Трихомониаз

K05 Гингивит и болезни пародонта

N30 Цистит

T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Раствор для местного и наружного применения 0.05%; флакон (флакончик) полиэтиленовый 100 мл с насадкой;

Показания препарата

Обработка операционного поля и рук хирурга, циститы, раневая инфекция, гингивит, профилактика венерических болезней, стерилизация хирургического инструментария.

Противопоказания

Гиперчувствительность, дерматиты, аллергические реакции.

Побочные действия

Сухость и зуд кожи, дерматиты, липкость рук в течение 3−5 мин, окрашивание зубов, отложение зубного камня, нарушение вкуса (при лечении гингивитов).

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фенилэфрина гидрохлорид (Phenylephrine hydrochloride)

Действующее вещество: Фенилэфрин* (Phenylephrine*)

Фармакологическая группаАльфа-адреномиметики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A48.3 Синдром токсического шока

H10.9 Конъюнктивит неуточненный

H20 Иридоциклит

H40.8 Другая глаукома

I95 Гипотензия

I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения

J00 Острый назофарингит [насморк]

J01 Острый синусит

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей

J11 Грипп, вирус идентифицирован

J30 Вазомоторный и аллергический ринит

R57.9 Шок неуточненный

T79.4 Травматический шок

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Z100.0* Анестезиология и премедикация

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1 мл инъекционного раствора содержит эпинефрина 1 мг, в упаковке 1 и 100 шт.

10 стр., 4727 слов

Острые церебральные осложнения

... сочетать внутримышечное введение препарата и внутривенное введение препарата. «Золотой диагностический стандарт», предусматривающий проведение бактериологического исследования, постановку реакции ЛА с использованием ... вирусами. Исключения составляют туберкулезный, сифилитический менингиты. По темпу развития: острые, подострые, хронические менингиты. При некоторых формах, в частности при ...

Фармакологическое действие- адреномиметическое, бронхолитическое, гипертензивное, противоаллергическое.

Условия хранения препарата Уголь активированный

В сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Уголь активированный2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Сульфацетамид (Sulfacetamide)

Действующее вещество: Сульфацетамид* (Sulfacetamide*)

АТХS01AB04 Сульфацетамид

Фармакологические группыСульфаниламидыОфтальмологические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A54.3 Гонококковая инфекция глаз

A74.0 Хламидийный конъюнктивит

H01.0 Блефарит

H10 Конъюнктивит

H13.1 Острый конъюнктивит при болезнях, классифицированных в других рубриках

H16.0 Язва роговицы

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический

N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

Фармакологическое действие — противомикробное, антибактериальное, бактериостатическое.

Конкурирует с парааминобензойной кислотой в синтезе фолата, снижает образование дигидрофолиевой кислоты, прекращает рост и размножение микроорганизмов. Спектр действия включает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При применении офтальмологических форм проникает в ткани и жидкости глаза, всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву.

Применение вещества Сульфацетамид

Капли глазные и мазь для наружного применения: конъюнктивит, блефарит, гнойная язва роговицы, профилактика и лечение бленнореи у новорожденных, гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых. Раствор для инъекций: пневмония, гнойный трахеобронхит, инфекции мочевыводящих путей.

Противопоказания

Гиперчувствительность, токсико-аллергические реакции на сульфаниламиды в анамнезе.

4 стр., 1619 слов

Противосудорожные препараты 2

... фармакокинетические параметры. Основными видами побочного действия этих препаратов являются аллергические, токсические и метаболические реакции. Аллергические реакции, выражающиеся не только в виде кожных и ... состояния и др., требуют немедленной отмены применяемого препарата и замены его препаратом другой группы. Токсические реакции (психопатологические и неврологические синдромы, лейкопения и другие ...

Ограничения к применению

В/в введение противопоказано при тяжелых заболеваниях кроветворной системы и уремии.

Побочные действия вещества Сульфацетамид

Тяжелые реакции гиперчувствительности на сульфаниламидные препараты (синдром Стивенса-Джонсона, лихорадка, кожная сыпь, нарушения со стороны ЖКТ, депрессия костного мозга).

Местные реакции: жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, аллергические реакции.

Взаимодействие

Сульфацетамид несовместим с солями серебра. Совместное применение с прокаином и тетракаином снижает бактериостатический эффект.

Способ применения и дозы

Местно, парентерально. Местно: глазные капли закапывают по 1−2 капли в каждый конъюнктивальный мешок 4−6 раз в сутки. Для профилактики бленнореи у новорожденных — по 2 капли в каждый конъюнктивальный мешок непосредственно после рождения и по 2 капли — через 2 ч. Мазь закладывают за веко 3−4 раза в сутки.

В/в медленно (в течение не менее 5 мин) по 3−5 мл 30% раствора 2 раза в день с промежутком 12 ч.

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.

Пропранолол (Propranolol)

Действующее вещество: Пропранолол* (Propranolol*)

АТХC07AA05 Пропранолол

Фармакологическая группаБета-адреноблокаторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F10.3 Абстинентное состояние

G43 Мигрень

G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия

I15 Вторичная гипертензия

I20 Стенокардия [грудная жаба]

I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца

I42 Кардиомиопатия

I42.1 Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия

I47.1 Наджелудочковая тахикардия

I48 Фибрилляция и трепетание предсердий

I49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация

I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное

K74 Фиброз и цирроз печени

O62.2 Другие виды слабости родовой деятельности

R07.2 Боль в области сердца

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит пропранолола 40 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 5 блистеров.

4 стр., 1926 слов

Анестезия

... введение больших доз дроперидола (нейролептаналгезия), даже при проведении плановой анестезии, нередко обусловливает развитие выраженной артериальной гипотензии за счет его -адреноблокирующего действия. При наличии ... необходимости эта схема может быть дополнена кетоналом или другим препаратом аналогичного действия. Дозы препаратов могут быть изменены с учетом конкретного состояния больного. При ...

Фармакологическое действие — антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное.

Блокирует бета-адренорецепторы.

Показания препарата Пропранолол

Аритмии, артериальная гипертензия, ИБС, гипертрофическая кардиомиопатия, миокардиодистрофия, нейроциркуляторная дистония, тиреотоксикоз, цирроз печени, абстинентный синдром, мигрень (профилактика), слабость родовой деятельности.

Противопоказания

Некомпенсированная сердечная недостаточность, бронхиальная астма, брадикардия, гипотония, расстройства периферического кровообращения, болезнь Рейно, инсулинотерапия, лечение ингибиторами МАО.

Побочные действия

Слабость, головокружение, диспепсия, бронхоспазм, брадикардия, AV блокада, сердечная недостаточность, спазм периферических артерий, кожный зуд.

Способ применения и дозы

Внутрь, при гипертензии — 40 мг 2 раза в день, постепенно повышая дозу до 160−480 мг в 2 приема; при стенокардии и мигрени — 20 мг 4 раза в день, затем — до 40 мг на прием; при аритмиях, кардиомиопатии, тиреотоксикозе — по 10−40 мг 3−4 раза в день.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при инфаркте миокарда, нарушении функции печени и почек.

Условия хранения препарата Пропранолол

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пропранолол 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота

Inosinum+Nicotinamidum+Riboflavinum+Acidum succinicum (род. Inosini+Nicotinamidi+Riboflavini+Acidi succinici)

Фармакологическая группа веществ Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислотаАнаболики в комбинациях

Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях Другие метаболики в комбинациях

Церебронорм (Cerebronorm)

Действующее вещество: Инозин* + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота

АТХA11JC Витамины в комбинации с другими препаратами

Фармакологические группыВитамины и витаминоподобные средства в комбинацияхДругие метаболики в комбинацияхАнаболики в комбинациях

2 стр., 912 слов

Коррекция страхов средствами арт

Коррекция страхов средствами арт-терапии Принято считать, что страхи – эмоциональные нарушения или неприятные ...

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G93.4 Энцефалопатия неуточненная

I63 Инфаркт мозга

I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная

Условия хранения препарата Церебронорм

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Церебронорм 2,5 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дроперидол (Droperidol)

Действующее вещество: Дроперидол* (Droperidol*)

АТХN05AD08 Дроперидол

Фармакологическая группаНейролептики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R45.1 Беспокойство и возбуждение

R52 Боль, не классифицированная в других рубриках

R57 Шок, не классифицированный в других рубриках

T79.4 Травматический шок

T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций 10 мл дроперидол 25 мг во флаконах по 10 мл; в коробке 50 флаконов.

Фармакологическое действие — противорвотное, нейролептическое, противошоковое.

Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, альфа-адренорецепторы, обладает каталептогенной и антиаритмической активностью, понижает АД.

Фармакокинетика

При в/в и в/м введении Cmax в плазме достигается через 15 мин. Связывание с белками плазмы — 85−90%. T½ составляет в среднем 134 мин. В виде метаболитов выводится почками (75%), в неизмененном виде — с мочой (1%) и с фекалиями (11%).

Показания препарата Дроперидол

Нейролептанальгезия, премедикация перед наркозом, хирургическим вмешательством, инструментальными исследованиями; психомоторное возбуждение в послеоперационном периоде; шок, в т. ч. ожоговый; отравления (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства; оперативные вмешательства в поздние сроки беременности (например, кесарево сечение); ранний детский возраст (до 3 лет).

Побочные действия

Артериальная гипотензия, экстрапирамидные нарушения.

Взаимодействие

Эффект усиливают бензодиазепины. Ослабляет действие бромокриптина.

Способ применения и дозы

В/м, для премедикации — 2,5−5 мг за 15−45 мин до начала операции, в послеоперационном периоде — по 2,5−5 мг каждые 6 ч. В/в, для вводного наркоза — 2,5 мг/10 кг, для поддержания наркоза 1,25−2,5 мг. Детям от 3 лет и старше в/м для премедикации — 0,1 мг/кг.

2 стр., 520 слов

Развитие ребенка 2−3 лет

... нравственное и личностное развитие ребенка 2 - 3 лет Ребенок активно взаимодействует со взрослыми и детьми; эмоционально реагирует на ... за животными и растениями. Речевое развитие ребенка 2 - 3 лет Ребенок сопровождает отдельными звуками совершаемые им, другими ... фразы за взрослым. Художественно-творческое развитие ребенка 2 - 3 лет Ребенок эмоционально подпевает, различает музыкальный темп и ...

Условия хранения препарата Дроперидол

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дроперидол 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Азота закись (Nitrogenium oxydulatum)

Действующее вещество: Динитрогена оксид (Dinitrogen oxide)

АТХN01AX13 Динитрогена оксид

Фармакологическая группаНаркозные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R52.9 Боль неуточненная

Z100.0* Анестезиология и премедикация

Форма выпуска

Газ сжатый. По 6,2 кг в металлических баллонах вместимостью 10 л.

Фармакодинамика

Средство для ингаляционной анестезии. Имеет высокую анальгезирующую активность. Азота закись комбинируют с другими средствами для ингаляционной анестезии и миорелаксантами для достижения необходимого эффекта. Пробуждение наступает через 3−5 мин после прекращения подачи газа. Увеличивает ЧСС, вызывает сужение периферических сосудов, может повышать ВЧД, угнетает дыхание.

Фармакокинетика

Через легкие попадает в системный кровоток. Не метаболизируется, находится в растворенном состоянии в плазме. Выводится полностью в неизмененном виде через легкие через 10−15 мин, незначительное количество — через кожу, T½ — 5−6 мин, проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер высокая.

Показания препарата Азота закись

комбинированная ингаляционная анестезия (с использованием специального оборудования) в сочетании с другими средствами для анестезии, миорелаксантами и наркотическими анальгетиками; общая анестезия, не требующая глубокой анестезии и миорелаксации (в общей хирургии, оперативной гинекологии, стоматологии, для обезболивания родов); усиление наркозного и анальгетического действия других анестетиков (в т.ч. лечебный анальгетический наркоз в послеоперационном периоде), травматический шок (профилактика); болевой синдром: острая коронарная недостаточность, инфаркт миокарда, острый панкреатит (купирование); обезболивание при выполнении медицинских процедур, требующих отключения сознания.

Противопоказания

гиперчувствительность; гипоксия; заболевания нервной системы; хронический алкоголизм, состояние алкогольного опьянения (возможно возникновение возбуждения и галлюцинаций).

С осторожностью: черепно-мозговая травма, повышение внутричерепного давления в анамнезе, внутричерепные опухоли.

Применение при беременности и кормлении грудью

Азота закись применяют ингаляционно для обезболивания родов. Длительное применение может спровоцировать выкидыш или негативно повлиять на развитие ребенка. Однако в случае необходимости, средство назначают в малых концентрациях (отношение к содержанию кислорода 1:1) и для непродолжительного применения (для 2−3 вдохов).

Противопоказано в период лактации, поэтому в случае необходимости следует отменить кормление грудью.

Побочные действия

Во время введения в наркоз — наджелудочковые аритмии, брадикардия, недостаточность кровообращения. После выхода из общей анестезии — диффузная гипоксия, постнаркозный делирий (ощущение тревоги, спутанность сознания, возбуждение, галлюцинации, нервозность, двигательное возбуждение).

Тошнота, рвота, сонливость; при длительном применении (более 2 дней) — угнетение дыхания, нарушение функции костного мозга, проявляющееся лейкопенией, панцитопенией, а также гипертермический криз и послеоперационный озноб.

Взаимодействие

Средства для ингаляционной анестезии, наркотические анальгетики, транквилизаторы, нейролептики, антигистаминные средства усиливают действие.

Амиодарон повышает риск брадикардии (не купируемой атропином) и артериальной гипотензии, ксантины — аритмий.

Фентанил и его производные усиливают влияние на ССС (снижение ЧСС и минутного объема сердца).

Усиливает эффекты гипотензивных препаратов — диазоксида, ганглиоблокаторов, диуретиков, а также антикоагулянтных препаратов (производные кумарина и индандиона) и средств, угнетающих дыхание и ЦНС.

Способ применения и дозы

Ингаляционно. Азота закись применяют в смеси с кислородом и другими средствами для ингаляционной анестезии при помощи специальных аппаратов для газового наркоза.

Обычно начинают со смеси, содержащей 70−80% динитрогена оксида и 20−30% кислорода.

Для купирования и профилактики болевого синдрома лечебный наркоз проводится при концентрации динитрогена оксида 40−75%.

Для быстрого достижения необходимой глубины общей анестезии (вводный наркоз) концентрация динитрогена оксида — 70−75%, поддержание общей анестезии — 40−50%; при необходимости добавляют более мощные наркотические средства (барбитураты, фторотан, эфир).

После прекращения подачи динитрогена оксида, следует продолжить подачу кислорода в течение 4−5 мин (во избежание диффузионной гипоксии).

Для обезболивания родов используют метод прерывистой аутоанальгезии с применением смеси динитрогена оксида (40−75%) и кислорода: роженица начинает вдыхать смесь при появлении предвестников схватки и заканчивает вдыхание на высоте схватки или к ее окончанию.

Для выполнения медицинских процедур, требующих отключения сознания, — ингаляции 25−50% смеси с кислородом.

Для детей дозы подбираются индивидуально. Ингалировать смесь можно при содержании кислорода не менее 30%, а после прекращения ингаляции обязательно продолжение подачи кислорода в течение 5 мин (профилактика гипоксии).

Для уменьшения эмоционального возбуждения, предупреждения тошноты и рвоты и потенцирования действия показано проведение премедикации: в/м введение 1−2 мл 0,5% раствора диазепама (5−10 мг), 2−3 мл 0,25% раствора дроперидола (5−7,5 мг).

Передозировка

Симптомы: брадикардия, аритмии, снижение АД, угнетение дыхания, делирий, острая гипоксия.

Лечение: при брадикардии — введение 0,3−0,6 мг атропина, при аритмии — коррекция содержания газов в крови, при недостаточности кровообращения и артериальной гипотензии — введение плазмы или плазмозаменяющих средств, уменьшение глубины или прекращение общей анестезии, при гипертермическом кризе — прекращение ингаляции, повышенная подача кислорода, введение антипиретиков, коррекция нарушений водно-солевого баланса и метаболического ацидоза, при необходимости — дантролен (1 мг/кг) в/в капельно до исчезновения симптомов криза (максимальная суммарная доза — 10 мг/кг).

Для предотвращения рецидива криза в течение 1−3 сут после операции назначают дантролен внутрь или в/в (4−8 мг/кг/сут в 4 раздельных дозах).

Угнетение дыхания или неадекватная послеоперационная вентиляция легких обусловливают необходимость снижения дозы анестетика (если он еще применяется), обеспечения проходимости дыхательных путей и ИВЛ. В случае развития делирия после выхода из общей анестезии вводят малые дозы наркотического анальгетика.

Условия хранения препарата Азота закись

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Диазепам (Diazepam)

Действующее вещество: Диазепам* (Diazepam*)

АТХN05BA01 Диазепам

Фармакологические группыАнксиолитикиПротивоэпилептические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F20 Шизофрения

F48 Другие невротические расстройства

F60 Специфические расстройства личности

G40 Эпилепсия

G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

L30.9 Дерматит неуточненный

Состав и форма выпуска

1 драже содержит диазепама 2 или 5 мг, во флаконах по 30 шт., в картонной коробке 1 флакон.

1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 10 мг; в блистере 5 шт., в картонной коробке 2 блистера.

Фармакологическое действие — транквилизирующее, миорелаксирующее, анксиолитическое.

Показания препарата Диазепам

Неврозы, психопатии, шизофрения, бессонница, эпилепсия, зудящие дерматозы.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, миастения, закрытоугольная глаукома, беременность.

Побочные действия

Головокружение, сонливость, замедление реакции, снижение психической и двигательной активности, мышечная слабость, атаксия, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея, диспноэ, бронхоспазм, галакторея, гиперпролактинемия, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым — по 4−15 мг в сутки в 2 приема (максимальная суточная доза — 60 мг, в условиях стационара).

Грудным детям старше 6 мес — по 0,1−0,8 мг/кг в сутки в 3−4 приема.

В/м, в/в — по 10−20 мг с кратностью в соответствии с показанием.

Условия хранения препарата Диазепам

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15−25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Диазепам3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Вода для инъекций (Water for injections)

Действующее вещество: Вода (Water)

АТХV07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы

Фармакологическая группа

Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты

Состав и форма выпуска

Жидкость в ампулах по 2 мл; в упаковке 10 шт.

Характеристика

Растворитель для приготовления инъекционных растворов.

Фармдействие.

Растворитель. В теле человека вода необходима для постоянных обменных процессов. В нормальных условиях вода выделяется с мочой, калом, с потом и при дыхании. Потеря жидкости с потом, при дыхании и с каловыми массами происходит независимо от введения жидкости. Поддержание адекватной гидратации требует 30−45 мл/кг/сут воды у взрослых, а у детей — 45−100 мл/кг, у грудных детей — 100−165 мл/кг. Вода для инъекций служит для приготовления инфузионных и инъекционных растворов, обеспечивая оптимальные условия для совместимости и эффективности субстратов и воды.

Фармакокинетика. При введении постоянно чередующейся воды и электролитов поддержание гомеостаза осуществляется почками.

Показания.

В качестве носителя или разбавляющего раствора для приготовления стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов. Применяется с целью приготовления стерильных растворов в т. ч. для п/к, в/м, в/в введения. Наружно для промывания ран и увлажнения перевязочного материала.

Противопоказания. В случае, если для приготовления ЛС указан др. растворитель.

Дозирование.

Доза и скорость введения должны соответствовать инструкциям по дозировке разводимых ЛС. Приготовление растворов ЛС с использованием воды для инъекций должно производиться в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с ЛС).

Взаимодействие.

При смешивании с др. ЛС (инфузионные растворы, концентраты для приготовления инфузии; инъекционные растворы, порошки, сухие вещества для приготовления инъекции) необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место фармацевтическая несовместимость).

Особые указания.

Вода для инъекций не может быть прямо введена внутрисосудисто из-за низкого осмотического давления (риск гемолиза!).

Условия хранения препарата Вода для инъекций

При температуре ниже 30 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вода для инъекций 4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Глицин (Glycine)

Действующее вещество: Глицин* (Glycine*)

АТХN06BX Психостимуляторы и ноотропные препараты другие

Фармакологическая группаДругие нейротропные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F48 Другие невротические расстройства

F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности

F91 Расстройства поведения

G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы

G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы

G92 Токсическая энцефалопатия

G93.4 Энцефалопатия неуточненная

G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное

I63 Инфаркт мозга

P91.9 Нарушение со стороны мозга у новорожденного неуточненное

R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические

R45.1 Беспокойство и возбуждение

R45.7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное

T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Форма выпуска

Таблетки подъязычные, 100 мг. По 50 табл. в контурной ячейковой упаковке; в пачке картонной 1 упаковка.

Фармакологическое действие — нейрометаболическое, нейропротективное, антиоксидантное.

Фармакодинамика

Глицин является регулятором обмена веществ, нормализует и активирует процессы защитного торможения в ЦНС, уменьшает психоэмоциональное напряжение, повышает умственную работоспособность. Глицин обладает глицин- и ГАМКергическим, α1-адреноблокирующим, антиоксидантным, антитоксическим действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего препарат способен:

— уменьшать психоэмоциональное напряжение, агрессивность, конфликтность, повышать социальную адаптацию; - улучшать настроение; - облегчать засыпание и нормализовать сон; - повышать умственную работоспособность; - уменьшать вегетососудистые расстройства (в т.ч. в климактерическом периоде); - уменьшать выраженность мозговых расстройств при ишемическом инсульте и ЧМТ; - уменьшать токсическое действие алкоголя и других ЛС, угнетающих функцию ЦНС.

Фармакокинетика

Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в т. ч. в головной мозг; метаболизируется до воды и углекислого газа и не накапливается в тканях.

Показания препарата Глицин

сниженная умственная работоспособность; психоэмоциональное напряжение в стрессовых ситуациях (в т.ч. экзамены, конфликтные ситуации); девиантные формы поведения детей и подростков; различные функциональные и органические заболевания нервной системы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, эмоциональной нестабильностью, снижением умственной работоспособности и нарушением сна (неврозы, неврозоподобные состояния, вегетососудистая дистония, последствия нейроинфекций и ЧМТ, перинатальные и другие формы энцефалопатий (в т.ч. алкогольного генеза)); ишемический инсульт.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие

Ослабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических средств (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных средств.

Способ применения и дозы

Сублингвально или трансбуккально (таблетку можно измельчить и применять в виде порошка).

Практически здоровым детям, подросткам и взрослым при психоэмоциональном напряжении, снижении памяти, внимания, умственной работоспособности, задержке умственного развития, при девиантных формах поведения: по 1 табл. 2−3 раза в сутки в течение 14−30 дней.

При функциональных и органических поражениях нервной системы, сопровождающихся повышенной возбудимостью, эмоциональной лабильностью и нарушением сна: детям до 3 лет — по 0,5 табл. (50 мг) 2−3 раза в день в течение 7−14 дней, в следующие 7−10 дней — 0,5 табл. 1 раз в день. Суточная доза — 100−150 мг (1−1,5 табл.), курсовая — 2000−2600 мг. Детям старше 3 лет и взрослым — по 1 табл. 2−3 раза в день, курс лечения 7−14 дней. При необходимости курс лечения можно увеличить до 30 дней и повторить через 30 дней.

При нарушениях сна: 0,5−1 табл. (в зависимости от возраста) за 20 мин до сна или непосредственно перед сном.

При ишемическом мозговом инсульте: 1000 мг (10 табл. трансбуккально или сублингвально) с 1 ч. ложкой воды в течение первых 3−6 ч от развития инсульта, далее — по 1000 мг/сут в течение 1−5 дней, затем — по 1−2 табл. 3 раза в сутки в течение 30 дней.

В наркологии — как средство, повышающее умственную работоспособность и уменьшающее психоэмоциональное напряжение в период ремиссии при явлениях энцефалопатии, органических поражениях центральной и периферической нервной системы: по 1 табл. 2−3 раза в сутки в течение 14−30 дней. При необходимости курсы лечения повторяют 4−6 раз в год.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Глицин

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Глицин 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Будесонид (Budesonide)

Действующее вещество: Будесонид* (Budesonide*)

АТХR03BA02 Будесонид

Фармакологическая группа Глюкокортикостероиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J45 Астма

Состав и форма выпуска

Аэрозоль дозированный с минимальной дозировкой/действием 1 дозабудесонид 50 мкг (мите) или 200 мкг (форте)во флаконе 10 мл — 200 доз; в картонной коробке 1 шт.

Фармакологическое действие — противоаллергическое, противовоспалительное.

Угнетает синтез лейкотриенов и ПГ, тормозит продукцию цитокинов, предупреждает миграцию и активацию воспалительных клеток, повышает чувствительность бета-адренорецепторов в гладких мышцах бронхов.

Фармакокинетика

После ингаляции в легких не метаболизируется. Поступившая в ЖКТ часть почти полностью (на 90%) разрушается при «первом прохождении» через печень: активные метаболиты составляют 1% общего содержания. Cmax достигается через 15−45 мин после ингаляционного введения. T½ составляет 2,8 ч. Системная биодоступность — 23%. Выводится с мочой, частично с желчью.

Клиническая фармакология

Подавляет неспецифическую гиперреактивность бронхов у больных бронхиальной астмой и улучшает легочные показатели и функцию дыхательной системы. В терапевтических дозах (0,2−1,6 мг/сут) не оказывает отрицательного влияния на гипофизарно-надпочечниковую систему и не вызывает изменений в концентрации кортизола в крови; длительное применение (в течение 12 мес) у детей не изменяет темпы роста и массу тела.

Показания препарата Будесонид

Бронхиальная астма.

Противопоказания

Гиперчувствительность, активная форма туберкулеза легких, вирусные и бактериальные инфекции органов дыхания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Побочные действия

Раздражение гортани, кашель, кандидоз полости слизистой оболочки полости рта, парадоксальный бронхоспазм.

Способ применения и дозы

Ингаляционно, дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от степени тяжести. Взрослым — по 1−2 дозы (форте) 2 раза в сутки. Высшая суточная доза — 1,6 мг.

Детям — по 1−2 дозы (мите) 2 раза в сутки. Высшая суточная доза — 0,4 мг.

Условия хранения препарата Будесонид

В прохладном, защищенном от перегрева и огня месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Будесонид 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid)

Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid)

АТХN02BA01 Ацетилсалициловая кислота

Фармакологическая группаНПВС — Производные салициловой кислоты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I05-I09 Хронические ревматические болезни сердца

I74 Эмболия и тромбоз артерий

M05 Серопозитивный ревматоидный артрит

M79.0 Ревматизм неуточненный

R52 Боль, не классифицированная в других рубриках

R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты 0,5 г; в блистере или в контурной безъячейковой упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие — анальгезирующее, антиагрегационное, жаропонижающее, противовоспалительное.

Блокирует циклооксигеназу и тормозит синтез ПГ, уменьшает проницаемость капилляров, активность гиалуронидазы, энергетическое обеспечение воспалительного процесса путем снижения образования АТФ. Влияет на гипоталамические центры терморегуляции и болевой чувствительности, уменьшает альгогенное действие брадикининов.

Если вы автор этого текста и считаете, что нарушаются ваши авторские права или не желаете чтобы текст публиковался на сайте ForPsy.ru, отправьте ссылку на статью и запрос на удаление:

Отправить запрос

Adblock
detector