Условия хранения препарата Преднизолон

Состав и формы выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл; ампула 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная

Показания препарата

Аллергические заболевания (крапивница, ринит, конъюнктивит, поллиноз, ангионевротический отек, сывороточная болезнь), медикаментозная аллергия, кожные заболевания (экзема, контактный дерматит, нейродермит, кожный зуд, токсикодермия), начальные стадии бронхиальной астмы легкого течения (в составе комплексной терапии), острые респираторные заболевания и кишечные инфекции у детей (в сочетании с жаропонижающими средствами).

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т. ч. к другим производным этилендиамина, закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы с выраженным нарушением уродинамики, беременность, кормление грудью, ранний грудной возраст (до 1 мес).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: вялость, слабость, замедление психомоторных реакций, сонливость, головокружение, нарушение координации движений. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, желудочно-кишечные расстройства; редко — гастралгия.

Меры предосторожности

При острых аллергических и анафилактических реакциях лечение начинают с в/в введения, затем переходят на в/м. При применении у детей необходим строгий врачебный контроль (возможно проявление повышенной чувствительности).

В начальном периоде терапии запрещается вождение транспортных средств и занятие деятельностью, требующей быстрой психической и двигательной реакции. Следует исключить употребление спиртных напитков во время лечения.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, в/м и в/в. Взрослые: по 25 мг 3−4 раза в сутки (до 150 мг/сут); в/м, в/в — 1−2 мл 2% раствора. Дети: 2−3 раза в сутки, 1−12 мес по 6,25 мг, 1−6 лет по 8,33 мг, 7−14 лет по 12,5 мг.

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата2 года.

Преднизолон (Prednisolon)

9 стр., 4448 слов

Реферат — Особенности психического развития детей с нарушением органов слуха

... — одна из самых наиболее распространенных причин нарушения слуха у детей. 20-45% всех заболеваний органов слуха происходит именно по этой причине. Высокая температура ... , сердечно-сосудистые заболевания, болезни почек и др.); лечение матери во время беременности ототоксическими (т.е. неблагоприятно воздействующими на слуховой аппарат) препаратами антибиотиками ...

Действующее вещество: Преднизолон* (Prednisolone*)

АТХ

H02AB06 Преднизолон

Фармакологическая группаГлюкокортикостероид [Глюкокортикостероиды]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A48.3 Синдром токсического шока

B19 Вирусный гепатит неуточненный

C71 Злокачественное новообразование головного мозга

E05.5 Тиреоидный криз или кома

E27.2 Аддисонов криз

G93.6 Отек мозга

J45 Астма

J46 Астматический статус [status asthmaticus]

K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)

M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный

M32 Системная красная волчанка

R57.0 Кардиогенный шок

R57.8.0* Шок ожоговый

S06 Внутричерепная травма

T50.9 Другими и неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами

T52.9 Токсическое действие органических растворителей неуточненных

T54.9 Разъедающих веществ неуточненных

T57.8 Токсическое действие других уточненных неорганических веществ

T78.2 Анафилактический шок неуточненный

T78.4 Аллергия неуточненная

T79.4 Травматический шок

T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках

Z51.0 Курс радиотерапии

Состав и формы выпуска

Раствор для инъекций 1 мл активное вещество: преднизолон натрия фосфат (в перерасчете на преднизолон) 30 мг

вспомогательные вещества:

Фармакологическое действие — иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное.

Способ применения и дозы

В/в (струйно, затем капельно) или в/м. Доза Преднизолона и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести заболевания.

При острой недостаточности надпочечников разовая доза препарата составляет 100−200 мг, суточная 300−400 мг.

При тяжелых аллергических реакциях Преднизолон вводят в суточной дозе 100−200 мг в течение 3−16 дней.

При бронхиальной астме препарат вводят в зависимости от тяжести заболевания и эффективности комплексного лечения от 75 до 675 мг на курс лечения от 3 до 16 дней; в тяжелых случаях доза может быть повышена до 1400 мг на курс лечения и более с постепенным снижением дозы.

14 стр., 6575 слов

Препараты

... - I триместр берем-ти -  чувствительность к препарату тб 0,025 1 тб 2 р/день 33. Прокаин (новокаин) Е-285 Местноанестезир-е ... М1-ХР, отн. к III аминам, произв. бензодиазепина. В терап. дозах преим.  базальную и стимулированную секрецию HCl.  пептическую активность жел. ... аллергич. р. Редко - анемия, тромбоцитопения. При длит. прим. высоких дозах возм. гепатотокс. Д. Выраж. наруш. ф-ции печ. и/или ...

При астматическом статусе Преднизолон вводят в дозе 500−1200 мг/сут с последующим снижением до 300 мг/сут и переходом на поддерживающие дозы.

При тиреотоксическом кризе вводят по 100 мг препарата в суточной дозе 200−300 мг; при необходимости суточная доза может быть увеличена до 1000 мг. Длительность введения зависит от терапевтического эффекта, обычно до 6 дней.

При шоке, резистентном к стандартной терапии, Преднизолон в начале терапии обычно вводят струйно, после чего переходят на капельное введение. Если в течение 10−20 мин АД не повышается, повторяют струйное введение препарата. После выведения из шокового состояния продолжают капельное введение до стабилизации АД. Разовая доза составляет 50−150 мг (в тяжелых случаях — до 400 мг).

Повторно препарат вводят через 3−4 ч. Суточная доза может составлять 300−1200 мг (с последующим снижением дозы).

При острой печеночно-почечной недостаточности (при острых отравлениях, в послеоперационном и послеродовом периодах), Преднизолон вводят по 25−75 мг/сут; при наличии показаний суточная доза может быть увеличена до 300−1500 мг/сут и выше.

При ревматоидном артрите и системной красной волчанке Преднизолон вводят дополнительно к системному приему препарата в дозе 75−125 мг/сут не более 7−10 дней.

При остром гепатите Преднизолон вводят по 75−100 мг/сут в течение 7−10 дней.

При отравлениях прижигающими жидкостями с ожогами пищеварительного тракта и верхних дыхательных путей Преднизолон назначают в дозе 75−400 мг/сут в течение 3−18 дней.

При невозможности в/в введения Преднизолон вводят в/м в тех же дозах. После купирования острого состояния назначают внутрь Преднизолон в таблетках, с последующим постепенным уменьшением дозы.

При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно!

8 стр., 3806 слов

Условия хранения препарата

... ). Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата Вода для инъекций 4 года. Не применять по ... гипертермическом кризе — прекращение ингаляции, повышенная подача кислорода, введение антипиретиков, коррекция нарушений водно-солевого баланса и метаболического ... выхода из общей анестезии вводят малые дозы наркотического анальгетика. Условия хранения препарата Азота закись При температуре ...

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 30 мг/мл. В ампулах по 1 мл. По 3, 5, 10 амп. в пластиковом поддоне. По 1, 2 поддона помещают в картонную коробку.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Преднизолон

При температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Преднизолон2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Пиридоксин (Pyridoxine)

Действующее вещество: Пиридоксин* (Pyridoxine*)

АТХ

A11HA02 Пиридоксин (витамин B6)

Фармакологическая группаВитамины и витаминоподобные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D50 Железодефицитная анемия

E53.1 Недостаточность пиридоксина

G21 Вторичный паркинсонизм

G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения

K25 Язва желудка

K26 Язва двенадцатиперстной кишки

K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках

L20 Атопический дерматит

L30.9 Дерматит неуточненный

L40 Псориаз

O14.9 Преэклампсия [нефропатия] неуточненная

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит пиридоксина гидрохлорида 0,01 или 0,05 г; в картонной коробке 10 шт.

1 таблетка — 0,01 г; в банках по 10 шт., в картонной пачке 1 банка.

Фармакологическое действие — восполняющее дефицит витамина B6.

Участие в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и др. аминокислот.

Показания препарата Пиридоксин

Гиповитаминоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гипохромная и микроцитарная анемии, паркинсонизм, хорея, токсикоз беременных, гепатит, дерматит, экссудативный диатез, нейродермиты, псориаз.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/м, при паркинсонизме — 0,1 г/сут; при анемии — 1 мл 2 раза в неделю.

Внутрь, взрослым — по 0,02−0,03 г 1−2 раза в день, детям — по 0,002 г/сут. Курс — 1−2 мес.

12 стр., 5702 слов

Гормон окситоцин

... закапать себе в нос выданный ему препарат. В половине случаев это был раствор окситоцина, в половине - водичка (плацебо). ... тетанических сокращений или развития тонической контрактуры матки). Окситоцин содействует сокращению шейки матки перед родами и в течение второго и ... наиболее важным фактором риска нарушений развития нервной системы плода. У новорожденных с синдромом НОМ изменение уровня ...

Условия хранения препарата Пиридоксин

В сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пиридоксин3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ондансетрон (Ondansetron)

Действующее вещество: Ондансетрон* (Ondansetron*)

АТХ

A04AA01 Ондансетрон

Фармакологические группыПротиворвотные средства

Серотонинергические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R11 Тошнота и рвота

Z51.0 Курс радиотерапии

Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл; ампула 2 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1;

Показания препарата

Тошнота и рвота (профилактика и лечение) при цитотоксической химиотерапии, лучевой терапии, в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст — для ректального введения (до 2 лет — для приема внутрь и парентерального введения).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности (особенно первые 3 мес) возможно только в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание. Неизвестно, экскретируется ли ондансетрон в грудное молоко женщин. Обнаруживается в молоке лактирующих крыс.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: запор/диарея, сухость во рту, икота, транзиторное повышение уровня АСТ и АЛТ.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги, нарушение остроты зрения, экстрапирамидные нарушения (при парентеральном применении).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): обморок, боль в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST, брадикардия, аритмия, артериальная гипотензия.

6 стр., 2709 слов

Препараты к экзамену

... . АМАНТАДИН (МИДАНТАН) ( Противопаркинсоническое средство; Противовирусный препарат) Механизм действия: Ингибирует процесс высвобождения в клетке вирусного генома. Показания ... Са) Механизм: нарушает проникновение ионов кальция из экстрацеллюлярного пространства в мышечные клетки ... , мышцы ЖКТ-расширяются, ↓тонус матки. Показания: стенокардия, ИБС, Побочные действия: голвная боль, покраснение лица, ...

Аллергические реакции, анафилаксия.

Прочие: лихорадка, ощущение жара, прилив крови к лицу, гипокалиемия, гиперкреатинемия, местные реакции.

Меры предосторожности

Необходимо особое наблюдение за больными с признаками подострой непроходимости кишечника (из-за увеличения времени прохождения через толстую кишку).

Особые указания

Не рекомендуется вводить в одном шприце с другими препаратами. Инъекционные формы разводят только рекомендуемыми растворами. Совместим с инфузионными растворами натрия и калия хлорида, декстрозы, маннита, Рингера. Перед их введением следует убедиться в отсутствии крупных частиц и изменений цвета

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата2 года.

Окситоцин (Oxytocinum)

Действующее вещество: Окситоцин* (Oxytocin*)

АТХ

H01BB02 Окситоцин

Фармакологические группыГормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонистыУтеротоники

Нозологическая классификация (МКБ-10)

N85.3 Субинволюция матки

N94.3 Синдром предменструального напряжения

O07.1 Неудачный медицинский аборт, O48 Переношенная беременность

O62 Нарушения родовой деятельности [родовых сил]

O72 Послеродовое кровотечение

O75.8 Другие уточненные осложнения родов и родоразрешения

O82 Роды одноплодные, родоразрешение посредством кесарева сечения

O92.7 Другие и неуточненные нарушения лактации

P95 Смерть плода по неуточненной причине

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит окситоцина 5 МЕ; в ампулах по 1 мл, в блистере 5 шт., в картонной пачке 2 блистера.

Применение вещества Окситоцин

Для возбуждения и стимуляции родовой деятельности (первичная и вторичная слабость родовой деятельности, необходимость досрочного родоразрешения в связи с гестозом, резус-конфликтом, внутриутробной гибелью плода; переношенная беременность, преждевременное отхождение околоплодных вод).

Для профилактики и лечения гипотонических маточных кровотечений после аборта (в т.ч. при больших сроках беременности), в раннем послеродовом периоде и для ускорения послеродовой инволюции матки; для усиления сократительной способности матки при кесаревом сечении (после удаления последа).

13 стр., 6085 слов

Лекарственные растения стимулирующего и тонизирующего действия и их применение в медицинской практике

... умственном утомлении. Применение. По действию препараты заманихи являются аналогами препаратов женьшеня, но действуют слабее. ... стеклянные банки с крышкой. Срок годности 2 года 6 мес. Химический состав ... что ряд панаксозидов женьшеня стимулируют синтез инсулина в β-клетках поджелудочной железы у мышей ... крови. Кофеин также угнетает сократимость матки, увеличивает концентрацию катехоламинов в плазме крови ...

Гиполактация в послеродовом периоде. Болезненный предменструальный синдром, сопровождающийся отеками, увеличением массы тела.

Противопоказания

Гиперчувствительность, узкий таз (анатомический и клинический), поперечное и косое положение плода, лицевое предлежание плода, преждевременные роды, угрожающий разрыв матки, состояния с предрасположенностью к разрыву матки (включая травматические роды и операции кесарева сечения в анамнезе), чрезмерное растяжение матки, матка после многократных родов, частичное предлежание плаценты, маточный сепсис, инвазивная карцинома шейки матки, гипертонус матки (возникший не в ходе родов), сдавление плода, артериальная гипертензия, хроническая почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — X.

Побочные действия вещества Окситоцин

Тошнота, рвота, аритмия (в т.ч. у плода), брадикардия (у матери и плода), повышение АД и субарахноидальное кровотечение или понижение АД и шок, задержка воды (при длительном в/в введении), аллергические реакции, бронхоспазм; неонатальная желтуха, снижение концентрации фибриногена у плода.

Взаимодействие

Усиливает эффект симпатомиметиков (сочетают с осторожностью).

Галотан и Циклопропан увеличивают риск развития побочных явлений.

Передозировка

Симптомы: гиперстимуляция матки вплоть до разрыва, кровотечение после родов, маточно-плацентарная гипоперфузия, гипоксия и гиперкапния плода, водная интоксикация (возможны судороги).

Лечение: отмена препарата, форсированный диурез, нормализация электролитного баланса.

Способ применения и дозы

В/м, в/в (медленно).

По 1−3 МЕ; при кесаревом сечении — 5 МЕ; при атоническом кровотечении в/м или п/к — 5−10 МЕ.

Условия хранения препарата Окситоцин

При температуре не выше 25 °C. (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Окситоцин4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Кальция глюконата раствор для инъекций 10% (Calcium gluconate solution for injections 10%)

Действующее вещество: Кальция глюконат (Calcium gluconate)

АТХ

A12AA03 Кальция глюконат

Фармакологическая группаМакро- и микроэлементы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния

E83.5 Нарушения обмена кальция

K71 Токсическое поражение печени

K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках

O15 Эклампсия

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

T56 Токсическое действие металлов

T78.4 Аллергия неуточненная

Состав и форма выпуска

1 ампула с 10 мл раствора для инъекций содержит кальция глюконата 1 г; в картонной пачке 10 ампул.

Фармакологическое действие — гемостатическое, противоаллергическое, противовоспалительное.

В качестве источника ионов кальция участвует в передаче нервных импульсов, образовании костной ткани, выделении надпочечниками адреналина и др.

Фармакодинамика

Улучшает сокращение мышц, уменьшает проницаемость капилляров; участвует в процессах свертывания крови, функциональной деятельности миокарда; оказывает умеренное диуретическое действие.

Показания препарата Кальция глюконата раствор для инъекций 10%

Гипокальциемия, аллергические заболевания, кровотечения, повышенная проницаемость сосудов, гепатит (паренхиматозный, токсический), нефрит, эклампсия, отравления солями магния и щавелевой кислотой.

Противопоказания

Склонность к тромбообразованию, гиперкальциемия, атеросклероз.

Побочные действия

Брадикардия; тошнота, рвота, диарея; местно — раздражение тканей (при в/м введении — некроз).

Способ применения и дозы

В/в, в/м, медленно (2−3 мин).

Ампулы с раствором перед введением подогревают до температуры тела. Взрослым — 5−10 мл ежедневно или 1 раз в 2−3 дня; детям (не рекомендуется в/м) — 1−5 мл каждые 2−3 дня.

Меры предосторожности

Не рекомендуется в/м введение детям. Шприц перед наполнением не должен содержать остатков спирта.

Условия хранения препарата Кальция глюконата раствор для инъекций 10%

В защищенном от света месте, при температуре не ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Кальция глюконата раствор для инъекций 10%2,5 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инсулин лизпро (Insulin lyspro)

Действующее вещество: Инсулин лизпро* (Insulin lispro)

Фармакологическая группаИнсулины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E10 Инсулинозависимый сахарный диабет

E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит инсулина лизпро 40 или 100 МЕ; во флаконах по 10 мл и картриджах по 1,5 и 3 мл (только 100 МЕ/мл).

Клиническая фармакология

Начало действия — через 15 мин, максимум — через 0,5−2 ч, длительность — 3−4 ч.

Показания препарата Хумалог®

Сахарный диабет I и II типа.

Противопоказания

Гипогликемия.

Побочные действия

Гипогликемия, липодистрофия, аллергические реакции.

Взаимодействие

Потребность в инсулине повышают пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны; снижают — салицилаты, сульфаниламиды и антидепрессанты.

Способ применения и дозы

П/к. Непосредственно перед едой (доза подбирается индивидуально).

Условия хранения препарата Инсулин лизпро

В сухом, защищенном от света месте, при температуре −10 — 20 °C. Находящийся в употреблении — при t 15−25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Инсулин лизпро3 года. После вскрытия — 28 сут.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

НовоМикс® 30 Пенфилл® (NovoMix® 30 Penfill®)

Действующее вещество: Инсулин аспарт двухфазный* (Insulin aspart biphasic*)

АТХ

A10AD05 Инсулин аспарт

Фармакологическая группа

Гипогликемическое средство — комбинация аналогов инсулинов короткой и средней продолжительности действия [Инсулины]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E10 Инсулинозависимый сахарный диабет

E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет

Состав и форма выпуска

Cуспензия для подкожного введения 1 мл активное вещество: инсулин аспарт — растворимый инсулин аспарт (30%) и кристаллы инсулина аспарт протамина (70%) 100 ЕД (3,5 мг) вспомогательные вещества: 1 картридж (3 мл) содержит 300 ЕД

Фармакологическое действие — гипогликемическое.

После подкожного введения НовоМикс® 30 Пенфилл® эффект развивается в течение 10−20 мин. Максимальный эффект наблюдается в пределах от 1 до 4 ч после инъекции. Продолжительность действия препарата достигает 24 ч.

Показания препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®

Сахарный диабет.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к инсулину аспарт или любому из компонентов препарата.

Не рекомендуется применять у детей до 6 лет, т.к. клинические исследования по применению НовоМикс® 30 Пенфилл® у них не проводились.

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинический опыт применения препарата НовоМикс® 30 Пенфилл® при беременности ограничен.

В период кормления грудью НовоМикс® 30 Пенфилл® может применяться без ограничений. Введение инсулина кормящей матери не представляет угрозы для ребенка. Однако может возникнуть необходимость в коррекции дозы препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®.

Побочные действия

Анафилактические реакции.

Гипогликемия. Липодистрофия может развиваться в месте введения препарата.

Способ применения и дозы

предназначен для п/к введения. Нельзя вводить в/в, т.к. это может привести к тяжелой гипогликемии. Следует также избегать в/м введения Доза препарата определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае, в соответствии с потребностями пациента. Для достижения оптимального уровня гликемии рекомендуется проводить контроль концентрации глюкозы в крови и коррекцию дозы препарата.

Пациентам с сахарным диабетом типа 2 можно назначать как в виде монотерапии, так и в сочетании с пероральными гипогликемическими препаратами в тех случаях, когда содержание глюкозы в крови недостаточно регулируется только пероральными гипогликемическими препаратами.

Начало терапии. Для больных сахарным диабетом типа 2, которым впервые назначен инсулин, рекомендуемая начальная доза составляет 6 ЕД перед завтраком и 6 ЕД перед ужином. Также допускается введение 12 ЕД один раз в день вечером (перед ужином).

Передозировка

Симптомы. Определенной дозы, необходимой для передозировки инсулина не установлено, однако гипогликемия может развиваться постепенно, если вводятся слишком высокие дозы по отношению к потребности пациента.

Лечение. Легкую гипогликемию пациент может устранить сам, приняв внутрь глюкозу или сахаросодержащие продукты питания. Поэтому, больным сахарным диабетом рекомендуется постоянно носить с собой сахаросодержащие продукты.

В случае тяжелой гипогликемии, когда пациент находится без сознания, следует ввести от 0,5 мг до 1 мг глюкагона в/м или п/к (может вводить обученный человек), либо в/в раствор глюкозы (декстрозы) (может вводить только медицинский работник).

Также необходимо в/в ввести декстрозу в случае, если через 10−15 мин после введения глюкагона пациент не приходит в сознание. После восстановления сознания пациенту рекомендуется принять богатую углеводами пищу для профилактики рецидива гипогликемии.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®

При температуре 2−8 °C (в холодильнике).

Не замораживать. Вскрытые картриджи использовать в течение 4 нед; хранить при температуре не выше 30 °C, не хранить в холодильнике. Хранить картриджи в картонной пачке для защиты от света.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дифенгидрамина гидрохлорид (Diphenhydramine hydrochloride)

Действующее вещество: Дифенгидрамин* (Diphenhydramine*)

Фармакологические группыH1-антигистаминные средства

Снотворные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B01 Ветряная оспа [varicella]

G21 Вторичный паркинсонизм

G25.5 Другие виды хореи

G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]

H10.1 Острый атопический конъюнктивит

H20 Иридоциклит

H81.0 Болезнь Меньера

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

J30 Вазомоторный и аллергический ринит

J45 Астма

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит дифенгидрамина 0,01 г; в ампулах по 1 мл, в картонной коробке 10 шт. 1 таблетка — 0,05 г; в блистере или контурной безъячейковой упаковке 10 шт.

Показания препарата

Крапивница, поллиноз, вазомоторный ринит, зудящие дерматозы, острый иридоциклит, аллергический конъюнктивит, ангионевротический отек, капилляротоксикоз, сывороточная болезнь, аллергические осложнения при лекарственной терапии, переливании крови и кровезамещающих жидкостей; комплексная терапия анафилактического шока, лучевой болезни, бронхиальной астмы, язвенной болезни желудка и гиперацидного гастрита; простудные заболевания, нарушения сна, премедикация, обширные травмы кожи и мягких тканей (ожоги, размозжения); паркинсонизм, хорея, морская и воздушная болезнь, рвота, в т. ч. при беременности, синдром Меньера; местная анестезия у пациентов с аллергическими реакциями на местноанестезирующие препараты в анамнезе.

В виде геля: солнечные ожоги и ожоги I степени, укусы насекомых, крапивница, кожный зуд различного происхождения, зудящая экзема, ветряная оспа, аллергические раздражения кожи (за исключением зуда при холестазе), контактный дерматит, вызванный соприкосновением с растениями.

Противопоказания

Гиперчувствительность, кормление грудью, детский возраст (период новорожденности и состояние недоношенности).

Применение при беременности и кормлении грудью. С осторожностью, под строгим контролем врача, во время беременности (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).

С осторожностью, под строгим контролем врача, во время беременности (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: общая слабость, усталость, седативное действие, снижение внимания, головокружение, сонливость, головная боль, нарушение координации движений, беспокойство, повышенная возбудимость (особенно у детей), раздражительность, нервозность, бессонница, эйфория, спутанность сознания, тремор, неврит, судороги, парестезия; нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: гипотензия, сердцебиение, тахикардия, экстрасистолия; агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, эпигастральный дистресс, рвота, диарея, запор.

Со стороны мочеполовой системы: частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеотделения, ранние менструации.

Со стороны респираторной системы: сухость носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, стесненность в грудной клетке и тяжелое дыхание.

Аллергические реакции: — сыпь, крапивница, анафилактический шок.

Прочие: потливость, озноб, фотосенсибилизация.

Меры предосторожности

Не рекомендуется для п/к введения. Поскольку дифенгидрамин обладает атропиноподобным действием, следует с осторожностью его использовать: у пациентов с недавними респираторными заболеваниями в анамнезе (включая астму), повышенным внутриглазным давлением, при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, гипотензии. Антигистаминные ЛС могут снижать живость ума как и у взрослых, так и у детей, а также вызывать возбуждение и галлюцинации, судороги и смерть у младенцев и детей, особенно при передозировке. С осторожностью применяют в возрасте 60 лет и старше, т.к. более вероятно развитие головокружения, седации и гипотензии. В период лечения дифенгидрамином следует избегать солнечного облучения. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. В период лечения следует избегать употребления алкогольных напитков.

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Декстроза (Dextrose)

Действующее вещество: Декстроза (Dextrose)

АТХ

B05BA03 Углеводы

Фармакологические группыСредства для энтерального и парентерального питанияЗаменители плазмы и других компонентов крови

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A48.3 Синдром токсического шока

D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное

E16.2 Гипогликемия неуточненная

E87.8 Другие нарушения водно-солевого равновесия, не классифицированные в других рубриках (гипохлоремия)

I95.1 Ортостатическая гипотензия

K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках

R57 Шок, не классифицированный в других рубриках

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]

T57.0 Токсическое действие мышьяка и его соединений

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного введения 400 мг/мл; ампула 10 мл, пачка картонная 10;

Применение вещества Декстроза

Гипогликемия, гипогликемическая кома, гиповолемия, дегидратация, шок, коллапс, интоксикация (в хирургической, травматологической, реанимационной практике); приготовление растворов лекарств.

Ограничения к применению

Сахарный диабет, гипергликемия.

Побочные действия вещества Декстроза

Лихорадка, воспаление тканей в месте введения, тромбоз и/или тромбофлебит — чаще всего связаны с нарушениями асептики во время приготовления раствора или техники инъецирования (п/к введение большого количества жидкости); гиперволемия, острая левожелудочковая недостаточность.

Способ применения и дозы

В/в струйно, капельно. Дозировка зависит от возраста, массы тела и состояния больного. В/в капельно вводят 5% раствор — с максимальной скоростью 500 мл/ч (150 капель/мин), 10% раствор — до 60 капель/мин (3 мл/кг/ч); 20% раствор — до 30−40 капель/мин (150 мл/ч); 40% раствор — до 30 капель/мин (1,5 мл/кг/ч).

Особые указания

Для повышения осмолярности 5% раствор глюкозы можно комбинировать с раствором натрия хлорида. Более полно и быстро декстроза усваивается на фоне инсулина (3 ЕД на 1 г сухой декстрозы).

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Реополиглюкин (Rheopolyglukin)

Действующее вещество: Декстран* [ср.мол.масса 35 000−45 000] (Dextran* [average mw 35 000−45 000])

АТХ

B05AA05 Декстран

Фармакологическая группаЗаменители плазмы и других компонентов крови

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненная

A48.3 Синдром токсического шока

H16 Кератит

H31 Другие болезни сосудистой оболочки глаза

H48 Поражения зрительного [2-го] нерва и зрительных путей при болезнях, классифицированных в других рубриках

I73 Другие болезни периферических сосудов

I74 Эмболия и тромбоз артерий

I80 Флебит и тромбофлебит

K65 Перитонит

K85 Острый панкреатит

K86.1 Другие хронические панкреатиты

R57.1 Гиповолемический шок

R57.8.0* Шок ожоговый

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

T79.4 Травматический шок

T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий 1 фл. 10% раствор декстрана (молекулярная масса от 30 000 до 40 000) в изотоническом растворе натрия хлорида во флаконах для кровезаменителей по 100, 200 или 400 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или слабо-желтая жидкость.

Характеристика

Кровезаменитель. Препарат низкомолекулярного декстрана, рН 4,5−6,5. Относительная вязкость при температуре +25°C — 2,8−4,5, но не более 5,5. Теоретическая осмолярность 316 мОсм/л.

Фармакологическое действие — улучшающее микроциркуляцию, плазмозамещающее, дезинтоксикационное, противошоковое, антиагрегационное.

Фармакодинамика

Способствует перемещению жидкости из тканей в кровеносное русло, повышает суспензионные свойства крови, снижает ее вязкость, способствует восстановлению кровотока в мелких капиллярах, предупреждает и уменьшает агрегацию форменных элементов. Увеличение объема плазмы наиболее выражено в первые 90 мин после введения Реополиглюкина. Каждый грамм декстрана способствует переходу 20−25 мл жидкости из ткани в кровеносное русло.

Фармакокинетика

Выводится почками (в первые сутки до 70%), Т½ — 6 ч.

Показания препарата Реополиглюкин

Нарушение капиллярного кровотока, профилактика и лечение шока (травматического, операционного, ожогового); профилактика и лечение тромбозов, тромбофлебитов, эндартериита; операции на сердце, проводимые с использованием аппарата искусственного кровообращения (для добавления к перфузионной жидкости); улучшение местной циркуляции в сосудистой и пластической хирургии; дезинтоксикация (при ожогах, перитоните, панкреатите и т. д.); заболевания сетчатки и зрительного нерва, воспалительные процессы роговицы и сосудистой оболочки.

Противопоказания

Тромбоцитопения, заболевания почек (с анурией), сердечная недостаточность, случаи, когда не следует вводить большое количество жидкости, аллергия на декстран в анамнезе.

Побочные действия

Аллергические реакции: покраснение кожных покровов, высыпания на коже, тошнота, лихорадка, анафилактический шок.

Взаимодействие

Необходимо предварительно проверить на совместимость декстрана с ЛС, которые запланированы для введения в инфузионный раствор.

Способ применения и дозы

В/в, капельно. Доза устанавливается индивидуально и зависит от клинической ситуации и состояния больного.

С целью предупреждения и лечения нарушений капиллярного кровотока, связанных с травматическим, операционным и ожоговым шоком, применяют в/в капельно 400−1000 мл/сут (в течение не менее 30−60 мин) обычно 1 (реже 2) раза в сутки.

При оперативных вмешательствах на сердце и сосудах вводят до операции в/в капельно по 10 мл/кг, во время операции — 400−500 мл и в течение 5−6 дней после операции — по 10 мл/кг на введение.

Детям общая доза не должна превышать 15 мл/кг/сут.

При сердечно-сосудистых операциях детям в возрасте до 2−3 лет вводят по 10 мл/кг 1 раз в сутки (в течение 60 мин), до 8 лет — 7−10 мл/кг (1−2 раза в сутки), до 13 лет — по 5−7 мл/кг (1−2 раза в сутки), старше 14 лет — дозу для взрослых. Для дезинтоксикации вводят 5−10 мл/кг в течение 60−90 мин.

При операциях с искусственным кровообращением Реополиглюкин добавляют в кровь из расчета 10−20 мл/кг массы тела для заполнения насоса оксигенатора. Концентрация Реополиглюкина в перфузионном растворе не должна превышать 3%. В послеоперационном периоде препарат используют в тех же дозах, что и при лечении шоковых состояний.

С целью дезинтоксикации вводят в/в капельно в разовой дозе от 500 до 1200 мл (у детей 5−10 мл/кг) в течение 60−90 мин. При необходимости можно в первые сутки перелить еще 500 мл препарата (у детей введение препарата в первые сутки может быть повторено в тех же дозах).

В последующие дни препарат вводят капельно, взрослым — в суточной дозе 500мл, детям — из расчета 5−10 мл/кг. Целесообразно совместно вводить кристаллоидные растворы (Рингера, Рингера-ацетата и др.) в таком количестве, чтобы нормализовать водно-электролитный баланс (особенно важно при лечении обезвоженных больных и после хирургических операций).

Препарат, как правило, вызывает увеличение диуреза (уменьшение диуреза указывает на обезвоживание организма больного).

В офтальмологической практике применяется путем электрофореза. Процедуру проводят 1 раз в день. Применяют по 10 мл (с положительного и отрицательного полюса; плотность тока до 1,5 мА/см2).

Особые указания

При перепаде температур во время транспортирования препарата возможно появление белых пленок, представляющих собой частицы декстрана. В этом случае необходимо растворить пленки нагреванием бутылки с препаратом на кипящей водяной бане в течение 1 ч с периодическим встряхиванием или автоклавированием при температуре 120 °C в течение 20 мин, охладить препарат до температуры тела и использовать по назначению.

Условия хранения препарата Реополиглюкин

В сухом месте, при температуре 10−25 °C. Допускается замораживание.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Реополиглюкин4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дексаметазон (Dexamethasone)

Действующее веществоДексаметазон* (Dexamethasonum)

АТХ

H02AB02 Дексаметазон

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H01.0 Блефарит

H10 Конъюнктивит

H10.1 Острый атопический конъюнктивит

H10.5 Блефароконъюнктивит

H10.9 Конъюнктивит неуточненный

H15.0 Склерит

H15.1 Эписклерит

H16 Кератит

H16.2 Кератоконъюнктивит

H20 Иридоциклит

H20.9 Иридоциклит неуточненный

H45.1 Эндофтальмит при болезнях, классифицированных в других рубриках

S05 Травма глаза и глазницы

Z100.0* Анестезиология и премедикация

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/мл; ампула 1 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10;

Показания препарата

Шок; отек головного мозга; бронхиальная астма, астматический статус; системные заболевания соединительной ткани; тиреотоксический криз; печеночная кома; отравление прижигающими жидкостями; острые и хронические воспалительные заболевания суставов; острые и хронические аллергические заболевания; заболевания органов кроветворения; рак легкого; заболевания ЖКТ; профилактика реакции отторжения трансплантата; Внутрисуставно, периартикулярно. Конъюнктивально. В наружный слуховой проход. Аллергические и воспалительные заболевания уха, в т. ч. отит.

Противопоказания

Гиперчувствительность; иммунодефицитные состояния; заболевания ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки); заболевания сердечно-сосудистой системы; сахарный диабет, острая почечная и/или печеночная недостаточность, психоз.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение кортикостероидов во время беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (кортикостероиды проходят через плаценту).

Категория действия на плод по FDA — C.

Кормящим женщинам рекомендуется прекратить либо грудное вскармливание, либо применение ЛС, Следует иметь в виду, что при местном применении глюкокортикоидов происходит системная абсорбция.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: делирий (спутанность сознания, возбуждение, беспокойство), дезориентация, эйфория, галлюцинации, Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипертензия, развитие хронической сердечной недостаточности Со стороны органов ЖКТ: Со стороны обмена веществ: задержка Na+ и воды (периферические отеки), гипокалиемия, гипокальциемия, отрицательный азотистый баланс в связи с катаболизмом белков, повышение массы тела.

Со стороны эндокринной системы: угнетение функции коры надпочечников, снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, синдром Иценко-Кушинга, гирсутизм, нарушение регулярности менструаций, задержка роста у детей. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, стероидная миопатия, снижение мышечной массы, остеопороз

Со стороны кожных покровов: стероидные угри, истончение кожи,

Аллергические реакции, анафилактический шок.

Условия хранения препарата Дексаметазон

В защищенном от света месте, при температуре 15−25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дексаметазон1 год.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Стабизол® ГЭК 6% (Stabisol® GAK 6%)

Действующее вещество: Гидроксиэтилкрахмал (Hydroxiethyl starch)

АТХ

B05AA07 Гидроксиэтилкрахмал

Фармакологическая группаПлазмозамещающее средство [Заменители плазмы и других компонентов крови]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненная

A48.3 Синдром токсического шока

B99.9 Другие и неуточненные инфекционные болезни

E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]

R57.1 Гиповолемический шок

R57.8 Другие виды шока

R57.8.0* Шок ожоговый

R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

T14 Травма неуточненной локализации

T14.1 Открытая рана неуточненной области тела

T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации

T79.4 Травматический шок

T81.0 Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках

T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий 6% 500 мл гидроксиэтилкрахмал (ГЭК 450/0,7) во флаконах по 250 или 500 мл; в коробке 1 или 10 флаконов.

Описание лекарственной формы

Прозрачный, слабоопалесцирующий, бесцветный или слабо-желтый раствор.

Характеристика

Изотонический 6% раствор синтетического коллоида гидроксиэтилированного крахмала со средней молекулярной массой 450 000 дальтон, По структуре сходен с молекулой гликогена.

Фармакологическое действие — плазмозамещающее.

Показания препарата Стабизол® ГЭК 6%

Гиповолемия; профилактика и терапия гиповолемического шока при хирургических вмешательствах, ранениях, инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах, интоксикациях и других состояниях, требующих возмещения ОЦК; гемодилюция, для уменьшения объемов препаратов крови при кровезамещении.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гиперволемия, гипергидратация, тяжелая застойная сердечная недостаточность, почечная недостаточность — содержание креатинина в сыворотке 2 мг/дл, тяжелые геморрагические диатезы, отек легких, хронических заболеваниях печени, детский возраст до 10 лет (данных о применении нет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствуют данные о прямом эмбриотоксическом и тератогенном действии.

Побочные действия

Увеличение уровня амилазы (приходит в норму через 3−5 дней), симптомы повышенной кровоточивости (при введении высоких доз).

Анафилактоидные реакции (частота — в пересчете на введенное количество единиц инфузионного раствора — около 0,085%), проявляются в виде рвоты, легкого повышения температуры, озноба, зуда, наблюдались увеличение верхней подчелюстной и околоушной слюнных желез, симптомы гриппа (головная боль, ломота в мышцах), периферические отеки нижних конечностей.

Взаимодействие

Потенцирует нефротоксичность аминогликозидных антибиотиков. При смешивании с другими инфузионными растворами, концентратами для приготовления инфузионных растворов, инъекционными растворами и порошками для приготовления растворов для инъекций возможны химическая и терапевтическая несовместимость.

Способ применения и дозы

В/в, капельно первые 10−20 мл вводят медленно, контролируя состояние больного. При гиповолемии — по 250−1000 мл/сут (до 20 мл/кг/сут), при гемодилюции — по 500 мл/сут, в течение нескольких дней подряд, общая доза — не более 5 л (при превышении в исключительных случаях может быть распределена на срок до 4 нед).

Дозу, скорость и длительность вливания устанавливают в зависимости от тяжести кровопотери и гиповолемии, от значения гематокрита. При отсутствии экстренной ситуации рекомендуемая продолжительность вливания не менее 30 мин на 500 мл.

Условия хранения препарата Стабизол® ГЭК 6%

При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Защищать от замораживания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Стабизол® ГЭК 6%5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Гидрокортизон (Hydrocortisone)

Действующее вещество: Гидрокортизон* (Hydrocortisone*)

АТХ

H02AB09 Гидрокортизон

Фармакологическая группаГлюкокортикостероид [Глюкокортикостероиды]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненная

A49.9 Бактериальная инфекция неуточненная

C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа

C95.9 Лейкоз неуточненный

D59 Приобретенная гемолитическая анемия

D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

D70 Агранулоцитоз

E05.5 Тиреоидный криз или кома

E06 Тиреоидит

E27.1 Первичная недостаточность коры надпочечников

E27.2 Аддисонов криз

E83.5.0* Гиперкальциемия

G93.6 Отек мозга

J44 Другая хроническая обструктивная легочная болезнь

J45 Астма

J46 Астматический статус [status asthmaticus]

J98.8.0* Бронхоспазм

L30.9 Дерматит неуточненный

M13.9 Артрит неуточненный

M19.9 Артроз неуточненный

M24.5 Контрактура сустава

M35.9 Системные поражения соединительной ткани неуточненные

M65.9 Синовит и тендосиновит неуточненный

M71.9 Бурсопатия неуточненная

M77.0 Медиальный эпикондилит

M77.1 Латеральный эпикондилит

M79.0 Ревматизм неуточненный

R57.9 Шок неуточненный

T78.2 Анафилактический шок неуточненный

T78.4 Аллергия неуточненная

Состав и форма выпуска

Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения 1 мл

активное вещество: гидрокортизона ацетат 25 мг

вспомогательные вещества: № 10

Фармакологическое действие — глюкокортикоидное, десенсибилизирующее, противоаллергическое, противовоспалительное.

Показания препарата Гидрокортизон

Аллергические заболевания кожи, воспалительные заболевания суставов, ревматизм, артриты, бурситы, бронхиальная астма, острая надпочечниковая недостаточность, тиреоидит, тиреотоксический криз.

Противопоказания

Тяжелые формы сахарного диабета, гипертонической болезни, недостаточность кровообращения III степени, болезнь Иценко-Кушинга, психозы, нефрит, остеопороз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, сифилис, активная форма туберкулеза.

Побочные действия

Вирилизация, ожирение, гирсутизм, нарушения менструального цикла, остеопороз, психические нарушения, симптомокомплекс Иценко-Кушинга.

Взаимодействие

Эффект ослабляют барбитураты, гипокалиемию усиливают диуретики. Снижает действие гипогликемических средств.

Способ применения и дозы

В/м (глубоко) в ягодичную мышцу в дозе 50−300 мг до 1000−1500 мг/сут. Перед употреблением содержимое ампул необходимо встряхивать до образования гомогенной взвеси.

При острых, угрожающих жизни состояниях вводят по 100−150 мг каждые 4 ч в течение 48 ч; затем — каждые 8−12 ч. Детям — каждые 4 ч 1−2 мг/кг, оптимальная суточная доза — 6−9 мг/кг.

В полость суставов вводят по 5−25 мг (0,1−1 мл (в зависимости от размера сустава) 1 раз в неделю. 3−5 инъекций на курс. Действие препарата начинается спустя 6−25 ч после введения и продолжается несколько дней или недель.

Форма выпуска

Суспензия для внутримышечного и внутрисуставного введения. По 2 мл в ампулах с кольцом или без кольца излома. По 5 или 10 амп. вместе с ножом ампульным керамическим или диском режущим керамическим помещают в пачку из картона с гофрированными вкладышами.

Или по 5 амп. (с кольцом излома) вкладывают в блистер из пленки полимерной. По 1 или 2 блистера с ампулами вкладывают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Гидрокортизон

В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Гидрокортизон3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Бетаметазон (Betamethasone)

Действующее вещество: Бетаметазон* (Betamethasone*)

АТХ

H02AB01 Бетаметазон

Фармакологическая группаГлюкокортикостероиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A48.3 Синдром токсического шока

B17 Другие острые вирусные гепатиты

C71 Злокачественное новообразование головного мозга

D59 Приобретенная гемолитическая анемия

D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

D70 Агранулоцитоз

E05.5 Тиреоидный криз или кома

E27.2 Аддисонов криз

G93.6 Отек мозга

J45 Астма

J46 Астматический статус [status asthmaticus]

K51 Язвенный колит

K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)

L30.9 Дерматит неуточненный

M32 Системная красная волчанка

R57.8 Другие виды шока

R57.8.0* Шок ожоговый

R57.9 Шок неуточненный

S06 Внутричерепная травма

S06.1 Травматический отек головного мозга

T54 Токсическое действие разъедающих веществ

T78.2 Анафилактический шок неуточненный

T78.4 Аллергия неуточненная

T79.4 Травматический шок

T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках

T86.1 Отмирание и отторжение трансплантата почки

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Z51.0 Курс радиотерапии

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 4 мг/мл; ампула 1 мл, упаковка № 10,

Показания препарата

Раствор для инъекций, суспензия для инъекций. Шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный, гемотрансфузионный, анафилактический); аллергические (острые, тяжелые формы) и анафилактоидные реакции; отек мозга; бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус; системные заболевания соединительной ткани: системная красная волчанка, ревматоидный артрит; острая надпочечниковая недостаточность; тиреотоксический криз; острый гепатит, печеночная кома; отравление прижигающими жидкостями. Внутрисуставное введение: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, болезнь Рейтера, остеоартроз (при наличии выраженных признаков воспаления сустава, синовита).

При применении на кожу: дерматит, экзема, псориаз, и другие кожные заболевания.

Капли глазные и ушные: аллергические и воспалительные заболевания глаз, Противопоказания

Гиперчувствительность отита, перфорация барабанной перепонки (возможно развитие ототоксичности).

Если вы автор этого текста и считаете, что нарушаются ваши авторские права или не желаете чтобы текст публиковался на сайте ForPsy.ru, отправьте ссылку на статью и запрос на удаление:

Отправить запрос

Adblock
detector