Общие вопросы второго блока

Общие вопросы второго блока

Мозжечок, 21 + 37 + 42 (структурная организация коры мозжечка).

Вес – 11% веса всего мозга. Длина 11,5 см. Ширина 3-4 см в середине, 5-6 см с боков.

2 полушария и посередине червь.

Передняя доля мозжечка = 1-5 дольки.

Средняя доля мозжечка = 6-8 дольки.

Задняя доля мозжечка = 9-10 дольки.

Архицеребел = 1 и 10 дольки. 10 долька = клочок.

Палеоцеребел = 2-5, 8, 9 дольки. 9 долька = околоклочок.

Неоцеребел = 6 и 7 дольки.

Сверху серое вещество – кора мозжечка, дальше белое в-во, дальше снова серое – ядра мозжечка.

Кора мозжечка имеет 3 слоя:

  1. верхний – молекулярный слой (больше волокон, чем клеток //как тогда это может быть серым в-вом???//).
  2. ганглионарный = слой клеток Пуркинье.
  3. зернистый.

В коре мозжечка есть 5 типов нейронов: клетки Пуркинье, клетки Гольджи, корзинчатые клетки, звёздчатые клетки и клетки-зёрна. Все, кроме зёрен – тормозные. Аксоны клеток-зёрен поднимаются вверх в молекулярный слой и там T-образно ветвятся.

Кора мозжечка имеет два типа афферентов:

  1. Лиановидные (лазающие) волокна. Это прямой вход от ядра нижней оливы. Они образуют возбуждающий вход на клетках Пуркинье.
  2. Мшистые (моховидные) волокна. Возбуждающий вход на клетки Пуркинье: мшистые волокна  клетки-зёрна  параллельные волокна  возбуждающий синапс на клетки Пуркинье. Тормозный: мшистые волокна  клетки-зёрна  параллельные волокна  корзинчатая клетка  тормозный синапс на клетки Пуркинье.

Эфферентами коры мозжечка являются аксоны клеток Пуркинье.

3 пары ножек мозжечка:

Нижние ножки.

Аф: путь Флексига, путь Говерса (частично), часть путей Голля и Бурдаха, оливо-мозжечковый путь (от ядра нижней оливы), вестибуло-мозжечковый путь, ретикуло-мозжечковый путь.

Эф: мозжечково-вестибулярный путь, мозжечково-ретикулярный путь (оба – от ядра Шатра).

Средние ножки – мосто-мозжечковые пути.

Верхние ножки.

Аф: большая часть путей Говерса.

Эф: от всех ядер мозжечка, кроме ядра Шатра. Пути в красное ядро, FR, Th, к ядрам конечного мозга.

7 стр., 3232 слов

Пирамидные пути или нисходящие пути произвольных движений

Проводящие пути спинногои головного мозга. Высшая нервная деятельность. Проводящие пути н.с.- это пучки нервных волокон, посредством которых нижележащие центры связаны с вышележащими и наоборот. Различают восходящие (афферентные) и нисходящие (эфферентные) проводящие пути. Восходящие пути Служат для передачи информации от рецепторов тела в кору полушарий большого мозга и мозжечка. Они имеют ...

Связи мозжечка с корой, в основном, через зубчатое ядро. Прямые и опосредованные связи (зубчатое ядро  красное ядро  Th или зубчатое ядро  Th).

Ближе всех к червю расположено ядро Шатра. Дальше группа мелких шаровидных ядер, затем вытянутое пробковидное ядро и самое латеральное и крупное – зубчатое ядро.

Средний мозг.

Небольшой – 20 мм. Полость – Сильвиев водопровод.

На уровне среднего мозга отходят корешки III и IV ч/м нервов.

Состоит из крыши и ножек мозга.

Крыша = передние холмы + задние холмы + тектальная область + претектальная область.

Ножки = покрышка ножек мозга + основания ножек мозга. В основаниях больше проводящих путей, а в покрышке – ядер. Граница между ними – ядро чёрная субстанция.

ПХ от ЗХ отделяются горизонтальной бороздой; правые холмы от левых отделяются сагиттальной бороздой. От ПХ и ЗХ отходят ручки холмов – проводящие пути.

Промежуточный мозг. (24, 25, 26, 33, 39, 41, 43).

Промежуточный мозг состоит из дорсальной (таламус, метаталамус, эпиталамус), вентральной (гипоталамус, субталамус) частей. Полость промежуточного мозга – III желудочек.

Таламус.

Таламус – парные яйцевидные образования длиной 4 см, между ними – межбугорное сращение. Верх – бугорок, низ – подушка.

Сверху таламус покрыт тонким слоем белого вещества, внутри – серое вещество, которое делится примерно на 40 ядер таламуса. V-образная медуллярная пластинка, которая разделяет группы ядер таламуса: ядра средней линии (где межбугорное сращение), медиальная, латеральная, передняя, задняя, интраламинарная (на медуллярной пластинке) группы.

  1. Передняя группа.
  • AV – переднее вентральное
  • AD – переднее дорсальное
  • AM – переднее медиальное
  1. Ядра средней линии
  • PA – паравентральное
  • PT – паратениальное
  • CM – центральное медиальное
  • Rb — ромбовидное
  • Reu – соединяющее
  1. Медиальная группа
  • MD – дорсо-медиальное
  • MV – ветро-медиальное
  • Sub – субмедиальное.
  1. Интраламинарная группа.
  • CeM – срединное центральное
  • CL – центральное латеральное
  • PuF – парафасцикулярное
  1. Латеральная группа
  • LP – заднее латеральное.
  • VL – латеральное вентральное
  • VA – переднее вентральное
  • LD — дорсолатеральное
  • VPL – заднее латеральное вентральное
  • VPM – заднее медиальное вентральное ядра вентробазального комплекса.
  • VPI – заднее промежуточное вентральное
  1. Задняя группа.
  • Pul — подушка
  • Лкт – латеральное коленчатое тело
  • Мкт – медиальное коленчатое тело

Иногда лкт и мкт относят к метаталамусу (вентральная часть).

9 стр., 4211 слов

Малая группа

Министерство Сельского Хозяйства Российской Федерации ФГБОУ ВПО Государственный Аграрный Университет Северного Зауралья Институт экономики и финансов Кафедра Социально - Экономических наук Контрольная работа Тема: Малая группа Выполнили: Студенты группы Б-ЭБ21 Абдуллина ГузалияЮрисовна Аминова Регина Зиннуровна Чемагина Светлана Сергеевна Проверила: К.И.Н Доцент Гончаренко Ольга Николаевна г. ...

Функциональная классификация ядер таламуса.

  1. Проекционные ядра: sens, mot, limb. Для них характерно наличие чётко организованных входов и выходов в определённой локальной области коры.
  • Сенсорные: мкт, лкт, VPL, VPM, VPI.

Аф: медиальная петля (соматическая чувствительность); для VPI – солиторный тракт.

Эф: 1, 2, 3, 4, 6 поля коры; для VPI – в 43 поле коры.

  • Моторные: VA, VL.

Аф: мозжечок, бледный шар; для VL – вестибулярные ядра.

Эф: 4, 5, 6 поля коры; для VL – 21 поле коры.

  • Лимбические ядра: передняя группа ядер (AD, AV, AM).

Аф: гипоталамус, сосцевидные тела, гиппокамп, прозрачная перегородка.

Эф: 23, 24, 27, 32 поя коры.

  1. Ассоциативные ядра: MD, LP, LD, Pul. Характерно наличие чётко организованных входов (больше, чем у предыдущих) и выходов в ассоциативной области коры.
  • Таламиопариетальная ассоциативная система: LP, LD, Pul и их проекции на кору.

Аф: лкт, мкт, для LP и LD входы от передних и задних холмов и ядер вентро-базального комплекса.

Эф: для LP и LD – теменная область коры (5, 7); для Pul – затылочная кора (18, 19), нижнетеменная кора (39, 40), верхневисочная кора (22).

При повреждении нарушаются сложные формы распознавания, речь, схема тела (стереагноз).

  • Таламо-фронтальная ассоциативная система: MD со своей проекцией на кору.

Аф: сенсорные ядра Th, гипоталамус, гиппокамп, миндалина.

Эф: лобные области коры (8-12, 45-47), гипоталамус, гиппокамп, миндалина.

Функции – мотивационные компоненты деятельности, сложные процессы восприятия.

7 стр., 3075 слов

АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ КОНЕЧНОГО МОЗГА

... задние рога спинного мозга - ядра зрительного бугра - кора постцентральной извилины. Включает 3 тракта: ганглиоспинномозговой тракт; боковой спинно-таламический; таламо-корковый тракт. Путь сознательной ... - чувствительные узлы спинного мозга - ядра тройничного нерва - ядра таламуса - кора постцентральной извилины. Включает 3 тракта: ганглиоядерный; ядерно-таламический; таламокорковый, ...

  • Таламо-темпоральная ассоциативная система (височная область коры, Pul).

    Связана с распознаванием целостных зрительных образов.

  1. Неспецифические ядра: ядра средней линии и интраламинарные ядра. Много входов и выходов, нет чёткой локализации.

Аф: слуховая, зрительная сенсорные системы, чёрная субстанция, красное яро, мозжечок, гиппокамп, миндалина.

Эф: ядра конечного мозга, теменная кора, лимбическая кора.

Эпиталамус.

Состоит из поводков, составляющих треугольники поводков, комиссуры поводков, медиальное и латеральное ядра поводков. Функции ядер поводков почти не изучены (пищеварительные реакции в раннем онтогенезе).

Эпифиз – железа внутренней секреции. Конусовидное образование, 6 мм. Состоит из глии и пинеацитов. Функции: водносолевой обмен, регуляция полового поведения, выработка гормона мелатонина.

Субталамус.

Состоит из субталамического ядра (люшово тело), неопределённая зона, ядра полей Фореля. Образования субталамуса включают в экстрапирамидную систему.

  • Субталамическое ядро

Аф: бледный шар, хвостатое ядро, скорлупа, сенсомоторная кора.

Эф: красное ядро, чёрная субстанция, бледный шар.

  • Неопределённая зона (располагается между полями Фореля H1 и H2).

Аф: корково-ядерный тракт, корково-спинальный тракт.

Эф: красное ядро, субталамическое ядро.

  • Поля Фореля – проводящие пути. Между ними мелкие ядра.

H – связывает красное ядро и кору.

H1 – связывает таламус и ядра конечного мозга.

H2 – связывает Субталамус и ядра конечного мозга.

Гипоталамус.

Полость – III желудочек. Железа внутренней секреции – гипофиз. Гипоталамус очень маленький, около 4 грамм. Имеет 32 пары ядер. Все они связаны с эмоциями, детальным поведением.

Анатомическая классификация ядер.

Перивентрикулярная зона, медиальная зона, латеральная зона.

Медиальная зона делится на переднюю, среднюю, заднюю и преоптическую части.

  • Средняя область. В ней находятся два самых крупных ядра:

HVM – регуляция пищевого поведения.

HDM – регуляция агрессивного поведения.

Там же находятся центры удовольствия.

12 стр., 5569 слов

За аксоном-пионером устремляются другие нейроны, формируя тракты в ЦНС и ПНС.

... переднего рога. · Волокна нисходящих путей пирамидной и экстрапирамидной систем, несужие импульсы из коры большого мозга и ядер ствола мозга. Белое вещество состоит из нервных ... том числе чувствительные нейроны разных модальностей, восходящих путей), к периферии — эфферентные нейроны двигательных путей и трактов (например, пирамидной и экстрапирамидной систем). · По модальности ...

  • Передняя группа: супраоптическое, паравентрикулярное, супрахиазматическое (рядом с хиазмой) ядра.

Они вырабатывают нейрогормоны. Гипоталамус связывает гормональную и нервную системы. Но гормоны не поступают из Hyp напрямую в кровь. Они идут к сосуду мозга, потом в гипофиз. Либо аксон прямо в гипофиз. Там эндокринные клетки, откуда потом гормоны поступают в венозное русло.

Больше в мозге нейросекреторных клеток нет.

  • Задняя группа: HP (заднее гипоталамическое ядро) и маммилярные тела.

HP связано с регуляцией сна и с регуляцией симпатической нервной системы (а переднее гипоталамическое ядро связано с парасимпатической системой, которая работает в состоянии покоя).

Маммилярные тела связаны с регуляцией эмоциональных состояний. Чувствительны к обонятельным стимулам.

Латеральная область.

  • HL (латеральное гипоталамическое ядро).

    Это центр голода.

  • Ядро серого бугра. Регуляция питьевого поведения, центр жажды. Оно же связано с потреблением алкоголя.

Функции гипоталамуса: эмоциональные состояния, регуляция вегетативной системы, нейро-гуморальная регуляция, все церкальные ритмы организма (степень активности, бодрости, сонливости).

Ядра конечного мозга.

Старое название – базальные ганглии. К ним относятся: хвостатое ядро, чечевицеобразное ядро = скорлупа + бледный шар, ограда, миндалина = амигдола, безымянная субстанция.

Старое название чечевицеобразного ядра – стриатум. Идёт скорлупа, потом наружный сегмент БШ, потом внутренний сегмент БШ; последний обращён острием к Th.

По происхождению скорлупу и хвостатое ядро относят к неостриатуму.

Миндалина состоит из кортико-медиальной (кортикальное, медиальное, центральное ядра, ядро обонятельного тракта) и базо-латеральной части (базальное и латеральное ядра).

Находится в толще височной доли. 11 x 2,4 x 6,4 мм.

Основные проводящие пути

Спинной мозг.

Задние канатики:

↑ Путь Голля. Соматическая чувствительность от нижних конечностей. Переключается в булаве (ядро продолговатого мозга).

Образован аксонами псевдоуниполяных нейронов спинномозгового ганглия.

↑ Путь Бурхада. Соматическая чувствительность от верхних конечностей. Переключается в клиновидном бугорке (ядро продолговатого мозга).

13 стр., 6230 слов

Нейромедиаторые системы мозга

... в головном мозге. Кроме головного мозга, большое количество серотонина вырабатывается слизистыми оболочками желудочно-кишечного тракта. Направления распространения серотониновых импульсов из этих ядер затрагивают многие ... «черным телом». Нас интересует дофамин-нейромедиатор. Известны четыре «дофаминовых пути» – проводящих пути мозга, в которых роль переносчика нервного имульса играет дофамин. Один ...

Образован аксонами псевдоуниполяных нейронов спинномозгового ганглия.

↑ Задний собственный пучок.

Боковые канатики:

↑ Путь Флексига = задниц спиномозжечковый путь. Чувствительность от мышц. Переключается на ядре основания заднего рога.

↑ Путь Говерса = передний спиномозжечковый путь. Чувствительность от мышц. Переключается на медиальном промежуточном ядре.

↑ Спино-таламический путь. Переключается в собственном ядре заднего рога. Связан с проведением температурной и болевой чувствительности.

↓ Боковой пирамидный тракт. Пирамидный тракт идёт от пирамидных нейронов V слоя двигательной коры, частично он перекрещивается в продолговатом мозге. Перешедшие волокна и есть боковой пирамидный тракт. Связан с координацией движений, тонкими движениями.

↓ Рубро-спинальный тракт. От красных ядер среднего мозга. Связан с движениями.

↓ Вестибуло-спинальный тракт. От вестибулярных ядер моста и продолговатого мозга. Связан с координацией положения тела, поддерживает позы.

↓ Ретикуло-спинальный тракт. На границе боковых и передних канатиков. От ретикулярной формации моста и продолговатого мозга. Функция — тонизация нейронов спинного мозга.

↓ Боковой собственный пучок (не уверена только, что он нисходящий).

Передние канатики:

↓ Передний пирамидный тракт. Часть волокон пирамидного тракта, которые не подверглись перекрёсту на уровне продолговатого мозга.

↓ Текто-спинальный тракт. Идёт крыши среднего мозга. Связан со зрительно-моторной координацией.

↓ Медиальный продольный пучок. Идёт от ядра Даркшевича среднего мозга. Связан с ориентировочной реакцией.

Продолговатый мозг.

↑ медиальная петля (формируется в продолговатом мозге)

↓ пирамидный тракт

↔ нижние ножки мозжечка

Мост.

↓ кортико-ядерный тракт

↓ кортико-ретикулярные пути

↓ кортико-мостовые пути

↓ пирамидный тракт

↑ латеральная петля

↑ медиальная петля (на уровне моста присоединяется к сенсорным волокнам тройничного нерва – тройничная петля)

↑ путь Говерса.

↔ средние ножки мозжечка (мосто-мозжечковые пути)

Мозжечок.

3 пары ножек мозжечка:

Нижние ножки.

Аф: путь Флексига, путь Говерса (частично), часть путей Голля и Бурдаха, оливо-мозжечковый путь (от ядра нижней оливы), вестибуло-мозжечковый путь, ретикуло-мозжечковый путь.

9 стр., 4296 слов

Строение коры полушарий большого мозга. Доли, борозды, извилины

... имеют множественные связи, как между собой, так и сдругими образованиями мозга. 2.3 Новая кора Новая кора (или ... аксоны непосредственно к хвостатому ядру, красному ядру и ядрам ретикулярной формации ствола мозга. Пирамидные нейроны получают также ... входят образования лежащие на основании мозга: обонятельная луковица; обонятельный тракт; обонятельный треугольник (внутри которого располагается ...

Эф: мозжечково-вестибулярный путь, мозжечково-ретикулярный путь (оба – от ядра Шатра).

Средние ножки – мосто-мозжечковые пути.

Верхние ножки.

Аф: большая часть путей Говерса.

Эф: от всех ядер мозжечка, кроме ядра Шатра. Пути в красное ядро, FR, Th, к ядрам конечного мозга.

Связи мозжечка с корой, в основном, через зубчатое ядро. Прямые и опосредованные связи (зубчатое ядро  красное ядро  Th или зубчатое ядро  Th).

Кора мозжечка имеет два типа афферентов:

  1. Лиановидные (лазающие) волокна. Это прямой вход от ядра нижней оливы. Они образуют возбуждающий вход на клетках Пуркинье.
  2. Мшистые (моховидные) волокна. Возбуждающий вход на клетки Пуркинье: мшистые волокна  клетки-зёрна  параллельные волокна  возбуждающий синапс на клетки Пуркинье. Тормозный: мшистые волокна  клетки-зёрна  параллельные волокна  корзинчатая клетка  тормозный синапс на клетки Пуркинье.

Эфферентами коры мозжечка являются аксоны клеток Пуркинье.

Средний мозг.

Основания ножек мозга:

  1. Самое медиальное положение – пути от лобной области коры к мосту.
  2. Кортико-ядерный тракт к ядрам ч/м нервов.
  3. Кортико-спинальный тракт.
  4. Самое латеральное – пути от затылочной и височной областей коры к мосту.

Покрышка ножек мозга:

  1. Медиальная петля.
  2. Латеральная петля.

Ядра:

Спинной мозг.

Задние рога: верхняя часть рога покрыта желатинозной субстанцией Роланди; собственное ядро заднего рога; ядро основания заднего рога. Чувствительные ядра.

Боковые рога: медиальное промежуточное ядро, латеральное промежуточное ядро.

Передние рога: переднее медиальное, заднее медиальное, переднее латеральное, заднее латеральное, центральное переднее ядро. Все двигательные.

Продолговатый мозг.

Чувствительные ядра:

  • Вентральное и дорсальное слуховые ядра.
  • Ядро одиночного пути (общее чувствительное ядро для VII, IX и X)
  • Вестибулярные ядра (Роллера, Дейтерса, Швайне и Бехтерева).

Двигательные ядра:

  • XII нерва
  • XI нерва
  • Двойное двигательное ядро для IX и X.

Вегетативные ядра:

  • Вегетативное ядро IX.
  • Нижнее слюноотделительное ядро. Мб верхнее слюноотделительное тоже можно отнести к мосту.

Мост.

Чувствительные ядра:

  • Вестибулярные ядра (Роллера, Дейтерса, Швайне и Бехтерева).
  • Чувствительное ядро V тройничного нерва. (Оно не только на уровне моста).

Двигательные ядра:

  • VII нерва
  • VI нерва
  • V нерва

Вегетативные ядра:

  • Верхнее слюноотделительное ядро ядро
  • Мб к уровню моста можно отнести нижнее слюноотделительное ядро.

Сенсорные системы:

Соматическая сенсорная система.

Информация от рецепторов наружных покровов тела и головы, от всех рецепторов опорно-двигательного аппарата, от механорецепторов внутренних органов.

R  ганглии*  первое центральное звено**  Th (VPL, VPM, VPI)  Crtx (новая кора, поля 1, 2, 3 – от кожи; 4,6 – от мышц).

Для нижних конечностей * = ганглий поясничных отделов, ** = булава (ядро продолговатого мозга).

Пойдёт в Th по пути Голля.

Для верхних конечностей * = ганглий шейного отдела, ** = клиновидный бугорок (ядро продолговатого мозга).

Пойдёт по пути Бурдаха.

Для рецепторов головы (соматическая чувствительность) * = ганглий тройничного нерва, ** = чувствительные ядра V нерва: с/м ядро V, мостовое ядро V, среднее ядро V.

Для туловищного отдела * = с/м ганглии, ** = ядра задних рогов с/м. От ядер задних рогов с/м информация может идти в моторные ядра, вегетативные ядра, мозжечок (по спино-мозжечковому пути), боковые канатики (спино-таламический тракт).

Слуховая сенсорная система.

Чувствительный нерв здесь – совокупность аксонов спирального ганглия.

R  спиральный ганглий * дорсальное и вентральное слуховые ядра (уровень продолговатого мозга и моста, в боковых ядрах ромбовидной ямки) 1  через трапециевидное тело1,5 (от вентрального) или напрямую (от дорсального) в верхний оливарный комплекс2 ** задние холмы (средний мозг) 3  мкт4  41, 42, 22 поля коры.

Аксоны дорсального слухового ядра – мозговые (или слуховые) полоски, аксоны вентрального слухового ядра – трапециевидное тело.

* — аксоны спирального ганглия.

** = латеральная петля. Иногда в задние холмы информация попадает, проходя предварительно через ядра среди волокон латеральной петли. Иногда латеральная петля идёт в обход верхнего оливарного комплекса в задние холмы.

Кроме того, есть связи от 1, 1,5, 2 и 3 к моторным ядрам, вегетативным ядрам, ядрам ч/м нервов, FR и к другим интегративным отделам (в том числе тектальная область).

От 2, 2,5 и 3 есть выход на ЦСВ (Центральное Серое Вещество).

Может быть, есть связь 2 4 (обнаружена у животных), 1 3.

От 2 идут обратные связи на рецепторы.

В 41 слуховом поле коры полное топологически организованное представительство улитки, преимущественно контрлатеральное.

Примерно 15% ипсилатеральных входов.

Особенности слуховой СС: сенсорные нейроны полностью покрыты миелином (вместе с телами); самый короткий потенциал действия.

Вкусовая сенсорная система.

R  коленчатый, каменистый и узловатый ганглии (VII, IX и X нервы)  ядро одиночного пути  либо через мостовую вкусовую область (часть FR) к Hyp, либо в Th в ядро VPI  в 43 поле коры (из Th).

Первая треть языка иннервируется ганглием VII ч/м нерва, следующие 2/3 – чувствительным ганглием IX нерва, корень языка и хеморецепторы внутренних органов — ганглия X нерва.

Вестибулярная сенсорная система.

R  ганглий скарпа  вестибулярные ядра Роллера, Дейтерса, Швайне и Бехтерева (уровень продолговатого мозга и моста)*? Th (VL) ? 21 поле коры.

По ? стоят связи, существование которых недостоверно.

* = вестибулярный комплекс (?).

от него есть выходы на вегетативные ядра, мозжечок, ядра III, IV, VI нервов и «предлежащее ядро XII нерва» (входит в глазо-двигательный комплекс, отношения к XII нерву не имеет), выход на моторные ядра ч/м нервов и вестибуло-спинальный тракт – моторика.

В * есть входы от соматических рецепторов с/м, даже немного от слуховых рецепторов.

Представительства в новой коре пока не найдено. Некоторые придерживаются мнения, что это вовсе не сенсорная система, а интегративная (конвергенция разномодальных входов).

Зрительная сенсорная система.

Фоторецепторы (палочки и колбочки) 1 биполярный нейрон 2 ганглиозные клетки сетчатки 3 лкт (в Th)  17, 18, 19 поля коры.

4

После хиазмы в передние холмы  III, VI, VI ч/м нервы.

1 и 2 – вертикальные связи сетчатки.

3 – аксоны ганглиозных клеток сетчатки = зрительный нерв.

Часть уходит из хиазмы в Hyp.

Связи, покидающие канал, идут в интегративные системы, на моторные и вегетативные ядра, в мозжечок. Выходы на моторные системы есть даже с самой сетчатки (обеспечивают саккадические движения).

Кривизну хрусталика меняют следующие связи: передние холмы  ядро Якубовича  ресничный ганглий  интраокулярные мышцы глаза (гладкие).

Происходит сужение зрачка. А расширение – это симпатика из с/м. Аккомодация происходит за счёт обратных связей от коры к передним холмам.

Обонятельная сенсорная система.

Обонятельная выстилка носа 1 обонятельная луковица 2 обонятельный треугольник  переднее обонятельное ядро  периформная кора.

1 – обонятельные аксоны — самые тонкие аксоны в организме.

2 – аксоны метральных клеток обонятельной луковицы (имеют очень ветвистые дендриты) = обонятельный тракт.

Из обонятельной луковицы также выходят аксоны кисточковых клеток и идут в соседнюю луковицу – это контрлатеральные связи обонятельной системы.

45. Общая характеристика стриопаллидарной системы.

Стриопаллидарная система = ядра конечного мозга. Старое название – базальные ганглии.

К ней относятся: хвостатое ядро

чечевицеобразное ядро = скорлупа + бледный шар (БШ)

ограда

миндалина (= амигдола)

безымянная субстанция

Хвостатое ядро имеет головку, тело и хвост. Вид почти замкнутой буквой «С». Чечевицеобразное ядро имеет форму клина, обращённого к Th. Из-за полос оно раньше называлось стриатум. Ближе всего к Th располагается внутренний сегмент БШ, к нему прилегает наружный, а далее (дальше всего от Th) к наружному сегменту БШ прилегает скорлупа.

По происхождению хвостатое ядро и скорлупу относят к неостриатуму, а БШ – у палеостриатуму.

Считается, что БШ связан с организацией двигательных реакций в экстрапирамидной системе. Хвостатое ядро связано с эмоциями, с оценкой успешности выполняемых действий (раньше считалось, что с движениями).

Связи неостриатума и БШ см. в таблице ядер. Там же см. связи и функции ограды, безымянной субстанции, миндалины.

Миндалина состоит из кортико-медиальной (включает кортикальное, медиальное, центральное ядра, ядро латерального обонятельного тракта) и базо-латеральной части (базальное и латеральное ядра).

У миндалины есть свои проводящие системы: латеральная обонятельная полоска – двухсторонние связи с обонятельной системой, вентральный амигдоло-фугальный тракт (от дорсо-медиальной части связи с Th, корой, Hyp, немного с покрышкой среднего мозга), конечная полоска (от кортико-медиальной части связи с Hyp – в основном, с преоптической областью).

46. Система внутрикортикальных связей.

Кортико-кортикальные афференты древней коры:

  • К обонятельной луковице – из ядра диагональной извилины Брока.
  • К латеральной области обонятельной коры (часть древней коры) идёт латеральный обонятельный тракт.
  • К септальной области (часть медиальной области обонятельной коры) – от обонятельной луковицы, диагональной извилины Брока, гиппокампа и миндалины.

Кортико-кортикальные эфференты древней коры:

  • Латеральная область обонятельной коры (часть древней коры) передаёт информацию амигдоле, обонятельному бугорку, гиппокампу, ядру MD (из него в миндалину, гиппокамп и лобные области коры – поля 8-12 и 45-47), префронтальной и височной коре, эпиталамусу.
  • Промежуточная область обонятельной коры передаёт информацию через ядро диагональной извилины Брока в гиппокамп, обонятельную луковицу, септум (↔), MD (↔).
  • Септальная область (часть медиальной области обонятельной коры) передаёт информацию в ядро диагональной извилины Брока и обонятельной луковице.

Кортико-кортикальные афференты гиппокампа:

  • главным образом – к зубчатой извилине
  • прямые связи из конечного мозга (амигдола, септальная область)
  • через энторинарную кору связи из амигдолы, септальной область, препириформной коры (древняя кора), лобной и височной области коры.

Кортико-кортикальные эфференты гиппокампа:

  • Древняя кора
  • Височная и лобная доли

Кортикальные афференты новой коры приходят во II слой – наружный зернистый. Кортикальные эфференты из новой коры уходят, из III слоя – наружного пирамидного.

Кортико-кортикальные афференты новой коры:

  • ассоциативные (в пределах одного полушария) – в основном, в III (наружный пирамидный) слой, совсем немного – в V (внутренний пирамидный) слой.
  • Комиссуральные (межполушарные связи) – в III слой.

//Про слои – какая-то полная чушь, потому что с III слоя информация может только покидать кору. Но так давали на практике.//

Кортико-кортикальные эфференты новой коры:

  • Комиссуральные эфференты – мозолистое тело, передняя комиссура мозга.
  • Короткие ассоциативные связи – дугообразные пучки, соединяющие соседние извилины.
  • Длинные ассоциативные связи:

— верхний продольный пучок (лобная доля и нижнетеменная долька ↔ затылочная доля и задняя часть височной доли) (//не уверена//)

— нижний продольный пучок (височная доля ↔ затылочная доля)

— поясной пучок (поясная извилина ↔ извилина медиальной поверхности) (//не уверена//)

— крючковидный пучок (фронтальная область коры ↔ височная область коры)

— ещё тьма подобных связей, выше указаны только немногие.

47. Топография, особенности строения и связи старой коры

Примерно 2,2% поверхности полушарий.

Состоит из прекоммисуральной части (перед мозолистым телом), супракоммисуральной (над мозолистым телом), ретрокоммисуральной части (основной объём – вентральный гиппокамп, который все называют гиппокампом).

Прекоммисуральная часть: коленчатая извилина и медиальная обонятельная извилина.

Супракоммисуральная часть: медиальная и латеральная продольные полоски и пластинки серого вещества.

Ретрокоммисуральная часть: через извилину Ретциуса и ленточную (=фасцикулярную) извилину ретрокоммисуральный гиппокамп соедняется с супракоммисуральным. Дальше идёт вентральный гиппокамп, который состоит из зубчатой извилины (самое медиальное положение), аммонова рога (=извилина ноги морского конька), субикулума (самое вентральное положение).

Ретрокоммисуральный гиппокамп соединён с прекоммисуральным в ростральном отделе при помощи интралимбической извилины и тяжа Джакомини.

Гиппокамп выглядит как почти замкнутая буква С. Он обращён в полость бокового желудочка, там его проводящие системы: волокна свода и бахромка гиппокампа.

Проводящие системы гиппокампа.

  1. Свод – основной эфферент гиппокампа. Бахромка формирует ножку свода, переходящие в волокна свода. Свод делится на две колонны, одна идёт к сосцевидным телам, другая к Th, амигдоле, палеокортексу.
  2. Пояс (поясной пучок).

    Находится на медиальной поверхности полушарий. Связи старой, межуточной и новой коры. В нём проходят афференты к энторинальной коре (она опосредует многие связи гиппокампа).

  3. Перфорантный пучок. Связи гиппокампа и энториальной коры.

Связи.

Аф:

  • к зубчатой извилине, в основном
  • конечный мозг
  • промежуточный мозг
  • средний мозг
  • голубое пятно (в мосту)
  • амигдола прямые входы к гиппокампу
  • ядра шва
  • гипоталамус
  • септальная область
  • ядра средней линии таламуса
  • амигдола
  • септальная область
  • препириформная кора
  • лобная и височная области коры через энторинальную кору
  • от обонятельной, зрительной, слуховой

и соматической сенсорных систем

Эф:

  • древня кора
  • височная и лобная кора
  • промежуточный мозг

Гиппокамп имеет слоистую структуру, до 6 слоёв коры. В зависимости от выраженности слоёв и упорядоченности клеточных элементов гиппокамп делят на поля CA1 – CA4.

Функции гиппокампа:

  • Первичное хранилище пространственных карт (теория когнитивных пространственных карт)
  • Рабочая (оперативная) память (теория оперативной памяти).

48. Топография, особенности строения и связи новой коры.

Примерно 95,6% поверхности полушарий. S=1500 см2. 30% новой коры находится на поверхности.

Морфологические классификация нейронов коры.

  1. По длине аксона:
  • Гольджи I – длинный аксон, который выходит за пределы коры;
  • Гольджи II – короткий, внутри коры.
  1. Гольджи I делится на веретеновидные и пирамидные клетки: Гольджи II делится н петлистоаксонные и ветвистоаксонные.
  2. По размеру тела клетки.
  • сверхмалые (6-120 микрон)
  • малые
  • средние
  • большие
  • гигантские
  • пирамиды Беца (самые большие)
  1. Пирамидные и непирамидные. Непирамидные делятся на звёздчатые и веретеновидные.

Примеры корковых нейронов:

  • пирамиды (имеют апикальный дендрит; интегрирующая функция)
  • звёздчатый (короткий аксон, обычно нет шипиков; обычно тормозные)
  • клетки-канделябры (аксо-аксонные клетки – аксон ветвится в собственном дендритном поле; моделирующие воздействия на выходе из коры)
  • клетки с двойным букетом дендритов (контакты пирамидной и непирамидной клеток)
  • шипиковые звёздчатые
  • клетки Мартинотти

Функциональные классификации нейронов коры.

  1. Внутрикорковые
  2. Эфферентные:
  • проекционные (в основном, пирамидные клетки V и VI слоёв коры)
  • ассоциативные
  • комиссуральные (пирамидные III слоя; большинство являются каллозальными – нейронами мозолистого тела).

Слои коры нумеруются римскими цифрами в соответствии с порядком их расположения во взрослой коре.

В возрасте 7 недель начинается зарождение коры в эмбриогенезе. Сначала мигрировали I и VI-VII слои. Следующая порция – будущий V слой – встраивается в середину пластинки, тем самым образуя два лепестка: наружный и внутренний слои коры. Каждый последующий мигрирующий слой выстраивается над предыдущим. Соответственно, дальше слои мигрируют в порядке IV, III, II.

Новая кора характеризуется тем, что любое её место в онтогенезе проходило 6-слойную стадию.

Отличие старой коры от новой состоит в том, что вся старая кора гомологична нижнему этажу новой коры, т.е. IV-V слоям.

Связи новой коры:

Афференты делятся на проекционные (к пирамидным клеткам IV слоя //там нет пирамидных клеток, а так всё ничего…//) и кортико-кортикальные. Последние, в свою очередь, делятся на ассоциативные (связи в пределах одного полушария) и комиссуральные (межполушарные связи).

Эфференты делятся на проекционные, ассоциативные и комиссуральные.

Проекционные эфференты – это пирамидная и экстрапирамидная система. В пирамидную входят кортико-спинальный и кортико-нуклеарный тракты. В экстрапирамидную входят связи с Th, стриатумом, красным ядром, ядрами моста.

Ассоциативные эфференты делятся на короткие и длинные. Короткие – это дугообразные пучки, соединяющие соседние извилины.

Длинные ассоциативные связи:

— верхний продольный пучок (лобная доля и нижнетеменная долька ↔ затылочная доля и задняя часть височной доли) (//не уверена//)

— нижний продольный пучок (височная доля ↔ затылочная доля)

— поясной пучок (поясная извилина ↔ извилина медиальной поверхности) (//не уверена//)

— крючковидный пучок (фронтальная область коры ↔ височная область коры)

— ещё тьма подобных связей, выше указаны только немногие.

Комиссуральные эфференты новой коры – мозолистое тело, передняя комиссура мозга.

49. Общий план структурной организации сенсорных систем

R  сенсорные нейроны  первое центральное звено  несколько звеньев (ядра)  Th  Кора.

Существуют многочисленные обратные связи. По блокам информация также может скакать через звенья, единственное ограничение – ничто не попадает в кору в обход таламуса. С каждого звена ЦНС могут уйти связи на моторные и вегетативные ядра, мозжечок, ретикулярную формацию (FR).

Со стволового звена информация может пойти обратно прямо на рецептор.

50. Общий план структурной организации эффекторных систем.

Эффекторные системы необходимы для вызова какого-то ответа организма.

Это моторные и вегетативные системы. Про моторные системы см. вопрос 52.

Вегетативная система. Соматическая система – например, выход на поперечно-полосатую мышцу влечёт за собой сокращение мышцы (0+1).

Вегетативная – например, выход на гладкую мышцу – работа органа всё равно была, она усилилась либо ослабилась (x+-1).

Вегетативная система делится на симпатическую и парасимпатическую. Парасимпатические ганглии расположены вблизи от органа, работу которого будут менять. Симпатические ганглии располагаются, в основном, вдоль позвоночника (1 грудной – 3 поясничный позвонки).

Парасимпатическая система есть не везде, у сосудов может не быть. У симпатической системы медиатор – ацетилхолин, у парасимпатической – производная норадреналина.

Вегетативные компоненты есть у III, IV, IX, X ч/м нервов. В спинном мозге располагается, в основном, в грудном отделе (1 грудной – 3 поясничный позвонки), и там выражены боковые рога. Ниже они уже не выражены, и вегетативных ядер там значительно меньше.

51. Общий план структурной организации интегративных систем.

Есть два критерия отнесения системы к интегративной: в системе складывается информация, приходящая от разных сенсорных систем, (т.е. происходит конвергенция разномодальной информации) и система имеет выход на моторные системы мозга.

Высшие интегративные системы отличаются от просто высших систем тем, что они учитывают также текущее состояние организма.

Ретикулярная формация (FR) – первая интегративная система. Её нейроны имеют несколько неветвящихся дендритов – приспособлены где-то что-то утащить. Аксоны таких нейронов бывают настолько длинными, что идут прямиком в кору. Связывают с тонизирующими воздействиями на кору, переходами из одного состояния мозга в другое. Некоторые из этих аксонов заканчиваются на сосудах мозга – отсюда, возможно, и тонизация.

Есть ретикулярный тип строения серого вещества (помимо него есть экранный и ядерный типы).

Это участок, где плотность нейронных тел меньше, чем в ядре, и тут транзитом проходят проводящие пути (не образуют ни одного синапса).

Гипоталамус почти весь ретикулярный. В ретикулярной формации по определению не может быть коры – только ядра.

52. Общий план структурной организации моторных систем.

Моторные системы – подчасть эффекторных.

Общая схема: для каждой мышцы (группы мышц) есть свой управляющий сегмент – представитель сегментарного уровня. Есть надсегментарный уровень, каждый структурный элемент которого управляет несколькими элементами сегментарного уровня. Как правило, надсегментарные структуры являются интегративными. Сегментарный и надсегментарный уровни получают информацию от сенсорных систем. Надсегментарным уровнем управляет высшая моторная система, также она может управлять некоторыми элементами сегментарного уровня напрямую. Есть связи от мозжечка, но чем выше организация (животного), тем меньше мозжечок связан с моторным уровнем и тем больше от него связей на высшие уровни.

Высшие моторные системы: пирамидная и экстрапирамидная. Название – от пирамид продолговатого мозга. Кроме этого, это аксоны пирамидных нейронов V слоя многих областей новой коры.

53. Структурная организация пирамидной системы

Это аксоны пирамидных нейронов V слоя многих областей новой коры. Чем ближе к моторной коре (поле 4) – тем больше волокон оттуда попадает в пирамидную систему. Прямых входов на мотонейроны всего около 1%, остальные – через ядра, то есть в интернейроны, а уже они передают мотонейронам. Корково-спинальный и корково-нуклеарный (к моторным ядрам ч/м нервов) тракты.

Особенность пирамидной системы заключается в том, что только её волокна так активно ветвятся в сером веществе с/м, что активируют не только моторные ядра, но и имеют афферентные входы на сенсорные ядра (в задние рога).

Возможно, в этом участвуют пирамидные коллатерали (пока лишь гипотеза).

Пирамидная система более молодая, берёт своё начало в филогенезе от человека.

Нарушения пирамидной системы ведут к парализованности разных мышечных групп.

Функции. Традиционно пирамидной системе приписывают новые движения (обучение).

Произвольные движения. Выход на более низкие моторные системы осуществляется из неё (даже для экстрапирамидной системы).

54. Структурная организация экстрапирамидной системы.

Заметили в связи в полярными клиническими эффектами. При повреждении экстрапирамидной системы появляются навязанные движения (тики – одна группа мышц, баллизмы – крупноамплитудные сокращения большой группы мышц, атетозы – червеобразные движения).

Строение и структура. Она очень многокомпанентная. К сожалению, я не в силах изобразить ей в электронном виде. По сути там обнаруживаются сплошные циклы, в том числе обратные связи на кору. Компоненты и связи: кора  хвостатое ядро  скорлупа  БШ ↔ субталамическое ядро, Th (VA, VL — моторные) и (PF, CEM — интраламинарные) (на него связи из красного ядра и напрямую из БШ, из него – обратные на кору), красное ядро (афференты из БШ и мозжечка, эфференты – с/м, TPC), TPC (это компактная часть педункуло-понтийного ядра; получает от красного ядра, передаёт БШ), чёрная субстанция (её ретикулярная часть получает афферент от БШ, передаёт компактной части, а та отдаёт эфферент в скорлупу, оттуда идёт эфферент в БШ).

Функции. Движения, доведённые до автоматизма, привычки – это экстрапирамидная система. Врождённая локомоция ( = движение, характерное для вида) обычно связана с экстрапирамидной системой. Экстрапирамидная система отвечает за способность одновременно выполнять несколько действий. Поэтому от разрушения БШ пропадают навязанные движения и вместе с тем каждое движение становится отдельным. Пропадает способность, например, не упасть, поскользнувшись. Экстрапирамидная система реагирует оперативнее, быстрее пирамидной. Выход реализуется через пирамидную систему.

55. Топография, особенности строения и связи древней коры.

Примерно 0,6%, находится на базальной поверхности полушарий.

Связь с обонятельной сенсорной системой.

Её составные части:

  • обонятельная луковица
  • обонятельный треугольник
  • диагональная область
  • септальная область (область прозрачной коры)
  • перимигдолярная область
  • переднее обонятельное ядро
  • обонятельный бугорок
  • пириформная кора
  • препириформная кора

Обонятельная луковица.

Афференты: ядра шва, голубое пятно, гипоталамус, субталамус, конечный мозг (диагональная извилина Брока).

Обонятельная кора делится на

  • медиальную область (область переднего продырявленного вещества и септальная область)
  • промежуточную область (обонятельный треугольник)
  • латеральную область (пириформная кора и препириформная кора) – место латеральной обонятельной извилины.

Латеральная область.

Аф: латеральный обонятельный тракт.

Эф:

  • амигдола
  • обонятельный бугорок
  • гиппокамп
  • MD (дорсо-медиальное ядро)
  • Префронтальная и восичная кора
  • Эпиталамус

Промежуточная область. (Обонятельный треугольник = переднее обонятельное ядро и обонятельный бугорок)

Аф: обонятельный тракт (медиальная полоска).

Эф: к диагональной извилине Брока. Из неё пути идут в

  • гиппокамп
  • ядра поводков
  • обонятельную луковицу
  • септум (↔)
  • MD (↔)

Септальная область (часть медиальной области).

Это прозрачная перегородка – тонкий слой глиальных клеток, расположенных между двумя полушариями во фронтальной области. Там расположены два ядра: медиальное и латеральное.

Аф:

  • обонятельная луковица
  • диагональная извилина
  • гиппокамп
  • миндалина
  • гипоталамус

Эф:

  • ядро диагональной извилины
  • обонятельная луковица
  • промежуточный мозг

56. Принципы классификации кортикальных формаций

Корой называется то, что происходит из кортикальной пластинкой. В эмбриогенезе она (пластинка) кое-где соприкасается с мантийной зоной, из которой происходят ядра конечного мозга. Во взрослом мозге это область древней коры, поэтому она называется полуотделённой (древняя кора плавно переходит в ядра конечного мозга).

Старая и новая кора называются полностью отделёнными. Отличие старой коры от новой состоит в том, что вся старая кора гомологична нижнему этажу новой коры, т.е. IV-V слоям.

Новая кора классифицируется по полям и <первичности-вторичности-третичности> (может быть это и есть функциональная классификация из вопроса 58).

.

Первичные поля – сенсорные. Их ещё называют проекционными.

Признаки:

  • По морфологическому признаку: основное количество афферентов – от сенсорных ядер таламуса.
  • Цитоархитектоника: хорошее развитие IV слоя (для поля 4 – V слоя).
  • По физиологическому признаку: поле, в котором минимальный латентный период ответа на стимул этой модальной.
  • Организация проекций: полное топологически организованное представительство, преимущественно контрлатеральное. Площадь представительства в коре зависит от плотности иннервации на периферии.
  • По клиническому критерию: разружение поля  не будет ощущения с рецепторного поля, которое туда проецируется, хотя рецепторы функционируют. Стимуляция поля  элементарные ощущения в этой модальности.

Третичные поля – ассоциативные. По определению поле ассоциативное, если основные его входы – от ассоциативных ядер таламуса. Очень развитый первый слой. Собирают информацию от разных полей коры, перекрываются разномодальные поля. Только ассоциативная кора оказалась функционально асимметричной (поля 44-45 левого полушария – зона Брока).

Вторичные поля – всё остальное. Есть входы от сенсорных ядер таламуса и на II слой – от первичной коры. В них преимущественно представительство наиболее иннервируемых участков. Морфологически нет гипертрофии IV слоя. Обычно хорошо развит III слой (//а не II?//).

Более сложные эффекты стимуляции. Часто вторичные поля относят к первичным или к третичным. Например, 43 вкусовое поле можно отнести к каждому из этих классов.

Можно классифицировать поля на сенсорные (первичные), ассоциативные (третичные) и сенсорные ассоциативные (вместо вторичных).

Есть карта Бродмана – карта полей.

Проекционные поля (первичные): 3, 4, 17, 41.

3 и 4 имеют афферент от ядер вентро-базального комплекса. Кожа. Эфферент на моторную кору.

17 (затылочное) – первичная зрительная кора. Афферент от лкт.

41 (височное) – первичная слуховая кора. Афферент от мкт.

Вторичные поля: 1, 2, 43, 6, 18, 19, 42, м.б. 22.

В поле 6 – дополнительная моторная и премоторная кора. Наружение алгоритмичности движений.

18, 19 – афференты от лкт, 17 поля, Pul, новой коры. Нарушение сложных форм зрительного восприятия.

22 – функциональная асимметрия. Левое полушарие – слова, правое – музыка.

Третичные поля: теменная доля (5, 7, 39, 40), височная доля (21, м.б. 22, 37, 38), лобная доля (м.б. 8, 9-12, 44-47).

11 и 12 – лимбическая система.

8 – фокусировка зрительного внимания и речь.

44-46, м.б. 47 – речевая функция.

9 и 10 – главный афферент MD. Кратковременная память.

21 и 37 – сложные формы зрительного восприятия и восприятия музыки в правом полушарии, восприятие цифрового и словесного материала – в левом полушарии.

38 – образное восприятие (портреты).

57. Цитоархитектоника новой коры

Слои коры нумеруются римскими цифрами в соответствии с порядком их расположения во взрослой коре.

В возрасте 7 недель начинается зарождение коры в эмбриогенезе. Сначала мигрировали I и VI-VII слои. Следующая порция – будущий V слой – встраивается в середину пластинки, тем самым образуя два лепестка: наружный и внутренний слои коры. Каждый последующий мигрирующий слой выстраивается над предыдущим. Соответственно, дальше слои мигрируют в порядке IV, III, II.

Новая кора характеризуется тем, что любое её место в онтогенезе проходило 6-слойную стадию.

II слой – наружный зернистый. Он получает афференты от других областей коры.

III слой – наружный пирамидный. Он отправляет информацию другим областям коры.

IV слой – внутренний зернистый слой. Он получает информацию от Th.

V слой – отправляет информацию в другие отделы мозга (нижележащие).

От него идёт пирамидная система.

Морфологические классификация нейронов коры.

  1. По длине аксона:
  • Гольджи I – длинный аксон, который выходит за пределы коры;
  • Гольджи II – короткий, внутри коры.
  1. Гольджи I делится на веретеновидные и пирамидные клетки: Гольджи II делится н петлистоаксонные и ветвистоаксонные.
  2. По размеру тела клетки.
  • сверхмалые (6-120 микрон)
  • малые
  • средние
  • большие
  • гигантские
  • пирамиды Беца (самые большие)
  1. Пирамидные и непирамидные. Непирамидные делятся на звёздчатые и веретеновидные.

Примеры корковых нейронов:

  • пирамиды (имеют апикальный дендрит; интегрирующая функция)
  • звёздчатый (короткий аксон, обычно нет шипиков; обычно тормозные)
  • клетки-канделябры (аксо-аксонные клетки – аксон ветвится в собственном дендритном поле; моделирующие воздействия на выходе из коры)
  • клетки с двойным букетом дендритов (контакты пирамидной и непирамидной клеток)
  • шипиковые звёздчатые
  • клетки Мартинотти

Функциональные классификации нейронов коры.

  1. Внутрикорковые
  2. Эфферентные:
  • проекционные (в основном, пирамидные клетки V и VI слоёв коры)
  • ассоциативные
  • комиссуральные (пирамидные III слоя; большинство являются каллозальными – нейронами мозолистого тела).

58-60. Не понимаю, что здесь надо, по-моему, выше уже всё сказано.

61. Структурная организация соматосенсорной системы.

Информация от рецепторов наружных покровов тела и головы, от всех рецепторов опорно-двигательного аппарата, от механорецепторов внутренних органов.

R  ганглии*  первое центральное звено**  Th (VPL, VPM, VPI)  Crtx (новая кора, поля 1, 2, 3 – от кожи; 4, 6 – от мышц).

Для нижних конечностей * = ганглий поясничных отделов, ** = булава (ядро продолговатого мозга).

Пойдёт в Th по пути Голля.

Для верхних конечностей * = ганглий шейного отдела, ** = клиновидный бугорок (ядро продолговатого мозга).

Пойдёт по пути Бурдаха.

Для рецепторов головы (соматическая чувствительность) * = ганглий тройничного нерва, ** = чувствительные ядра V нерва: с/м ядро V, мостовое ядро V, среднее ядро V.

Для туловищного отдела * = с/м ганглии, ** = ядра задних рогов с/м. От ядер задних рогов с/м информация может идти в моторные ядра, вегетативные ядра, мозжечок (по спино-мозжечковому пути), боковые канатики (спино-таламический тракт).

62. Структурная организация зрительной сенсорной системы

Фоторецепторы (палочки и колбочки) 1 биполярный нейрон 2 ганглиозные клетки сетчатки 3 лкт (в Th)  17, 18, 19 поля коры.

4

После хиазмы в передние холмы  III, VI, VI ч/м нервы.

1 и 2 – вертикальные связи сетчатки.

3 – аксоны ганглиозных клеток сетчатки = зрительный нерв.

Часть уходит из хиазмы в Hyp.

Связи, покидающие канал, идут в интегративные системы, на моторные и вегетативные ядра, в мозжечок. Выходы на моторные системы есть даже с самой сетчатки (обеспечивают саккадические движения).

Кривизну хрусталика меняют следующие связи: передние холмы  ядро Якубовича  ресничный ганглий  интраокулярные мышцы глаза (гладкие).

Происходит сужение зрачка. А расширение – это симпатика из с/м. Аккомодация происходит за счёт обратных связей от коры к передним холмам.

63. Структурная организация слуховой сенсорной системы.

Чувствительный нерв здесь – совокупность аксонов спирального ганглия.

R  спиральный ганглий * дорсальное и вентральное слуховые ядра (уровень продолговатого мозга и моста, в боковых ядрах ромбовидной ямки) 1  через трапециевидное тело1,5 (от вентрального) или напрямую (от дорсального) в верхний оливарный комплекс2 ** задние холмы (средний мозг) 3  мкт4  41, 42, 22 поля коры.

Аксоны дорсального слухового ядра – мозговые (или слуховые) полоски, аксоны вентрального слухового ядра – трапециевидное тело.

* — аксоны спирального ганглия.

** = латеральная петля. Иногда в задние холмы информация попадает, проходя предварительно через ядра среди волокон латеральной петли. Иногда латеральная петля идёт в обход верхнего оливарного комплекса в задние холмы.

Кроме того, есть связи от 1, 1,5, 2 и 3 к моторным ядрам, вегетативным ядрам, ядрам ч/м нервов, FR и к другим интегративным отделам (в том числе тектальная область).

От 2, 2,5 и 3 есть выход на ЦСВ (Центральное Серое Вещество).

Может быть, есть связь 2 4 (обнаружена у животных), 1 3.

От 2 идут обратные связи на рецепторы.

В 41 слуховом поле коры полное топологически организованное представительство улитки, преимущественно контрлатеральное.

Примерно 15% ипсилатеральных входов.

Особенности слуховой СС: сенсорные нейроны полностью покрыты миелином (вместе с телами); самый короткий потенциал действия.

64. Структурная организация вкусовой сенсорной системы.

R  коленчатый, каменистый и узловатый ганглии (VII, IX и X нервы)  ядро одиночного пути  либо через мостовую вкусовую область (часть FR) к Hyp, либо в Th в ядро VPI  в 43 поле коры (из Th).

Первая треть языка иннервируется ганглием VII ч/м нерва, следующие 2/3 – чувствительным ганглием IX нерва, корень языка и хеморецепторы внутренних органов — ганглия X нерва.

65. Структурная организация вестибулярной сенсорной системы.

R  ганглий скарпа  вестибулярные ядра Роллера, Дейтерса, Швайне и Бехтерева (уровень продолговатого мозга и моста)*? Th (VL) ? 21 поле коры.

По ? стоят связи, существование которых недостоверно.

* = вестибулярный комплекс (?).

От него есть выходы на вегетативные ядра, мозжечок, ядра III, IV, VI нервов и «предлежащее ядро XII нерва» (входит в глазо-двигательный комплекс, отношения к XII нерву не имеет), выход на моторные ядра ч/м нервов и вестибуло-спинальный тракт – моторика.

В * есть входы от соматических рецепторов с/м, даже немного от слуховых рецепторов.

Представительства в новой коре пока не найдено. Некоторые придерживаются мнения, что это вовсе не сенсорная система, а интегративная (конвергенция разномодальных входов).

66. Структурная организация обонятельной сенсорной системы

Обонятельная выстилка носа 1 обонятельная луковица 2 обонятельный треугольник  переднее обонятельное ядро  периформная кора.

1 – обонятельные аксоны — самые тонкие аксоны в организме.

2 – аксоны метральных клеток обонятельной луковицы (имеют очень ветвистые дендриты) = обонятельный тракт.

Из обонятельной луковицы также выходят аксоны кисточковых клеток и идут в соседнюю луковицу – это контрлатеральные связи обонятельной системы.

Обонятельная система имеет выходы в новую кору через MD и гиппокамп.

Также про обонятельную систему см. вопросы про древнюю кору (55 вопрос).

67. Строение периферических отделов зрительной сенсорной системы.

Глаз. Склера – непрозрачная белковая оболочка глазного яблока, переходит в роговицу – более прозрачную оболочку. Радужка и дырка посередине – зрачок. В склере есть сосуды, в роговице нет. Радужка состоит из мышц. Дальше хрусталик – за зрачком, размером с роговицу – линза глаза. Аккомодация – меняется кривизна линзы. Удерживается ресничным пояском, располагается в капсуле. Стекловидное тело – всё, что дальше, заполняет глаз как бы. Прозрачное. Поддерживает форму глазного яблока. Сетчатка – противоположна зрачку, состоит из фоторецепторов (колбочки и палочки) и нервных клеток. Фермент родопсин. Фотохимическая реакция – энергия света в электрическую энергию нервной ткани. Сосудистая оболочка – вокруг стекловидного тела сзади. Выстилает задний отдел склеры. К ней прилегает сетчатка. В сосудистой оболочке нет нервных окончаний. Оттуда в головной мозг. В месте вхо­ждения зрительного нерва в глазное яблоко есть слепое пятно, где нет ни палочек, ни колбочек (нет зрительных ощущении).

Над местом вхождения зрительного нерва – жёлтое пятно – место наиболее ясного видения.

Ядра зрительного анализатора в затылочных долях коры больших полушарий. Зрительный нерв идёт из сетчатки в мозг. В хиазме перекрещивается не всё.

68. Строение периферических отделов вестибулярной сенсорной системы.

3 соединённых полукружных канала во взаимно-перпендикулярных плоскостях. Внутри них специальная жидкость — эндолимфа. Полукружные каналы выстилают волосковые клетки. Рефлекторная функция полукружных каналов – сигнализация ускорений движений тела. Второй вид вестибулярных рецепторов – отолиты, или слуховые камушки, расположенные в преддверье внутреннего уха. Они следят за общим изменением положения тела относительно плоскости Земли.

69. Строение периферических отделов слуховой сенсорной системы.

Ухо. Наружное (ушная раковина и наружный слуховой проход), среднее (перепонка и молоточек, наковальня, стремечко) и внутреннее (внутри костной улитки находится жидкость перилимфа, в ней – перепончатая улитка. Колебания стремечка передаются по перилимфе через соединительнотканную оболочку перепончатого лабиринта в эндолимфу, где слухочувствительные клетки. Волоски нервных клеток касаются текториальной мембраны канала перепончатой улитки, а на основной мембране канала расположено 23500 нервных окончаний).

© Андреева Н.Г. и Надежда Петрова, 15 группа, http://vkontakte.ru/id3461.