Ситуационные клинические задачи Задача №1

В поликлинику обратился больной 74 лет с жалобами на тремор верхних конечностей в покое (движения пальцев по типу катания пилюль), тремор головы в покое (кивательные движения по типу «да-да»), гиперсаливацию, потливость, частые запоры. Частота дрожания 4-8 колебаний в секунду, неодинакова для разных частей тела. Родственники больного отмечают повышенную раздражительность, временами – плаксивость. Симптомы нарастают постепенно в течение нескольких месяцев. При осмотре также определяются явления мышечной скованности.

  1. Предположительный диагноз?
  2. Какие формы заболевания существуют по преобладанию тех или иных симптомов в клинике?
  3. Принципы лечения?
  4. Особенности сестринского ухода?

Эталоны ответов:

  1. Болезнь Паркинсона; ригидно-дрожательная форма.
  2. По преобладанию тех или иных симптомов выделяют акинетико-ригидную, ригидно-дрожательную и дрожательную формы паркинсонизма.
  3. Для лечения паркинсонизма врач выбирает индивидуальную схему с учетом выраженности отдельных симптомов болезни, степени функциональной дезадаптизации, а также наличия побочных эффектов терапии. Группы препаратов: центральные холинолитики (циклодол, паркопан, линезин, норакин, тропацин); мидантан (амантадин); трициклические антидепрессанты: (амитриптилин, имипрамин); ингибиторы МАО-В, агонисты дофаминовых рецепторов (парлодел (бромокриптин)); ДОФА-содержащие препараты, симптоматическое лечение, включая антисклеротические средства, сосудорасширяющие препараты, препараты, улучшающие метаболические процессы.
  4. Уход за больным с паркинсонизмом обусловлен значительной мышечной скованностью и мышечным дрожанием (гиперкенезами).

    Больным надо помогать одеваться, раздеваться, принимать пищу, следить соблюдением гигиенических процедур. Если больной находится дома, задача медицинской сестры – научит простейшим методам ухода его близких.

Задача №2

Больной 65 лет на приеме. Доставлен родственниками. Больным себя не считает. Со слов родственников имеет место: часто повторяющаяся забывчивость, неполное воспроизведение событий, снижение активности больного, раздражительность, конфликтность. Симптомы нарастают на протяжении уже около года. Об-но в психостатусе: некоторое снижение интеллектуально-мнестических функций, легкие затруднения в определении временных взаимоотношений и в мыслительных операциях (например, в определении сходства — различия), мышление конкретное, фон настроения неустойчив, больной обидчив, раздражителен.

13 стр., 6425 слов

Тема № : «Психозы позднего возраста». Задача №1

... поведенческая терапия. Задача №3 Больная Т. Заболела в возрасте 48 лет. Наблюдалось нарастающее снижение памяти, больная теряла ... сосредоточении внимания). Вопросы: Назовите описанный синдром и симптомы. Депрессивный, астено-депрессивный, апапия, инсомния, астения. Для какого ... при которых наблюдается этот синдром?Сосудистые препараты, рациональная диета, психотерапия Задача №10 Мужчина 45 лет, научный ...

  1. Предположительный диагноз?
  2. Какие стадии заболевания существуют?
  3. Принципы лечения?
  4. Особенности сестринского ухода?

Эталоны ответов:

  1. Болезнь Альцгеймера, инициальная стадия.
  2. В течении заболевания традиционно выделяют 3 основные стадии: инициальную, стадии умеренной и тяжелой деменций. В некоторых работах инициальная стадия подразделяется на этап доклинических проявлений, или сомнительной деменции, и этап мягкой деменции, а стадия тяжелой деменции — на этап собственно тяжелого и очень тяжелого (конечный этап) слабоумия.
  3. Существующие в настоящее время стратегии терапевтического воздействия представлены следующими основными направлениями: 1) компенсаторная (заместительная) терапия, направленная на преодоление нейротрансмиттерного дефицита; 2) протективная терапия — применение нейропротекторов и нейротрофических факторов; коррекция нарушений свободнорадикальных процессов, а также обмена кальция; 3) противовоспалительная терапия; 4) психофармакотерапия продуктивных психопатологических расстройств; 5) психологическая коррекция (когнитивный тренинг).
  4. Направления ухода таковы:
  • Психологическая поддержка пациентов и их родственников, терпимость и благожелательность.
  • Безопасность больных – устранение колюще-режущих предметов, оружия, сложной аппаратуры и т.д.
  • Забота о максимальной активности больных, в т.ч.

    трудотерапия.

  • В ряде случаев – помощь в осуществлении гигиенических и иных навыков.

Клинические задачи клиническая задача №1

На приеме больной 70 лет, приведен родственниками. Жалобы (высказаны родственниками) на медлительность движений (все движения осуществляются как бы с трудом), нарушение равновесия, вплоть до падений (в последнее время), тихую, монотонную речь, отсутствие мимики, снижение настроения. Симптомы, появившись около полугода назад постепенно прогрессируют. За мед помощью больной обращается впервые. Объективно: больной передвигается мелкими шагами, содружественные движения рук при ходьбе отсутствуют. Отмечается явление пропульсии (больной, если его слегка подтолкнуть, по инерции движется вперед и не может сразу остановиться).

В позе Ромберга неустойчив, ПНП – с промахиванием. Тонус скелетной мускулатуры повышен. Ориентирован в собственной личности, времени и месте верно. Контакту доступен. Фон настроения снижен. Больной апатичен, вял.

6 стр., 2701 слов

14.Этапы возникновения психических и поведенческих расстройств

... негативное воздействие на мозг (прямое или токсическое), но ведущую роль на этом этапе начинают играть социально-психологические факторы: характер отношений с родителями и сверстниками Первая и ...

  1. Предположительный диагноз?
  2. Какие формы заболевания существуют по преобладанию тех или иных симптомов в клинике?
  3. Принципы лечения?
  4. Особенности сестринского ухода?

Эталоны ответов:

  1. Болезнь Паркинсона; акинетико-ригидная форма.
  2. По преобладанию тех или иных симптомов выделяют акинетико-ригидную, ригидно-дрожательную и дрожательную формы паркинсонизма.
  3. Для лечения паркинсонизма врач выбирает индивидуальную схему с учетом выраженности отдельных симптомов болезни, степени функциональной дезадаптизации, а также наличия побочных эффектов терапии. Группы препаратов: центральные холинолитики (циклодол, паркопан, линезин, норакин, тропацин); мидантан (амантадин); трициклические антидепрессанты: (амитриптилин, имипрамин); ингибиторы МАО-В, агонисты дофаминовых рецепторов (парлодел (бромокриптин)); ДОФА-содержащие препараты, симптоматическое лечение, включая антисклеротические средства, сосудорасширяющие препараты, препараты, улучшающие метаболические процессы.
  4. Уход за больным с паркинсонизмом обусловлен значительной мышечной скованностью и мышечным дрожанием (гиперкенезами).

    Больным надо помогать одеваться, раздеваться, принимать пищу, следить соблюдением гигиенических процедур. Если больной находится дома, задача медицинской сестры – научит простейшим методам ухода его близких.

Клиническая задача №2

На приеме больной 71 года. У больного наблюдаются выраженные нарушения памяти, как текущей, так и на события прошлого, утрата прежних знаний и умений, временами эпизоды дезориентировки во времени и месте, включая неузнавание привычной обстановки, родственников. Мышление грубо конкретное, темп снижен. Речь не всегда внятная и не всегда по существу беседы. Интеллект снижен. Фон настроения неустойчив. Тонус мышц несколько повышен, походка медлительная, шаркающая. Болеет в течение примерно 10 лет. Несколько лет назад имел место эпизод выраженного психомоторного возбуждения, сопровождающийся полной дезориентировкой во времени и месте, галлюцинаторными расстройствами, в связи с чем больной лечился стационарно.

  1. Предположительный диагноз?
  2. Какие стадии заболевания существуют?
  3. Принципы лечения?
  4. Особенности сестринского ухода?

Эталоны ответов:

  1. Болезнь Альцгеймера, стадия умеренной деменции.
  2. В течении заболевания традиционно выделяют 3 основные стадии: инициальную, стадии умеренной и тяжелой деменций. В некоторых работах инициальная стадия подразделяется на этап доклинических проявлений, или сомнительной деменции, и этап мягкой деменции, а стадия тяжелой деменции — на этап собственно тяжелого и очень тяжелого (конечный этап) слабоумия.
  3. Существующие в настоящее время стратегии терапевтического воздействия представлены следующими основными направлениями: 1) компенсаторная (заместительная) терапия, направленная на преодоление нейротрансмиттерного дефицита; 2) протективная терапия — применение нейропротекторов и нейротрофических факторов; коррекция нарушений свободнорадикальных процессов, а также обмена кальция; 3) противовоспалительная терапия; 4) психофармакотерапия продуктивных психопатологических расстройств; 5) психологическая коррекция (когнитивный тренинг).
  4. Направления ухода таковы:
  • Психологическая поддержка пациентов и их родственников, терпимость и благожелательность.
  • Безопасность больных – устранение колюще-режущих предметов, оружия, сложной аппаратуры и т.д.
  • Забота о максимальной активности больных, в т.ч. трудотерапия.
  • В ряде случаев – помощь в осуществлении гигиенических и иных навыков.

Ситуационные задачи

Задача №1. На приеме находится больной А. 72 лет, обратившийся по настоянию родственников. Жалобы: тремор в покое – тремор головы, верхних конечностей. Также отмечает ухудшение зрения, сальность кожи лица, сухость кожи, иногда – задержка мочеиспускания. Из анамнеза: Много лет страдает ИБС, гипертонией. Указанные жалобы беспокоят на протяжении нескольких месяцев. При осмотре: Отмечается тремор головы (совершает однообразные качательные движения с частотой 6-8/”) и рук (монотонные движения, с-м «счета монет» с той же частотой).

Походка шаркающая, осанка сгорбленная, присутствуют явления ригидности мышц. Настроение больного снижено, высказывает мысли о нежелании жить. Отношение к болезни – неадекватно равнодушное.

Вопросы:

  1. Диагноз?
  2. Дифференциальная диагностика?
  3. Методы лечения?
  4. Методы профилактики?

Ответы:

  1. Болезнь Паркинсона.
  2. Болезнь Паркинсона дифференцируют с другими заболеваниями, сопровождающимися паркинсонизмом — синдромом экстрапирамидных расстройств, включающим гипокинезию, повышение мышечного тонуса и тремор покоя.
  3. Главная задача лечения при болезни Паркинсона заключается в том, чтобы поддержать баланс между дофаминергической и холинергической системами. Используются
  • Леводофа(L-ДОФА) превращается в дофамин — стимулятор D1— и D2-рецепторов.
  • Агонисты дофамина – бромкриптин и др.
  • М-холиноблокаторы.
  • Амантадини амфетамины.
  • Селегилин— ингибитор МАО B и обратного захвата дофамина.
  • Пропранолол.
  • В отдельных случаях – ботулотоксин А.
  • В крайних случаях – хирургическое лечение – вентролатеральная таламотамия, Трансплантация в базальные ядра катехоламинсодержащих тканей, полученных от взрослого человека или плода.
  1. Реальные возможности профилактики паркинсонизма ограничиваются мероприятиями по предотвращению нейроинфекций, интоксикаций, сосудистых заболеваний головного мозга, применением нейролептических препаратов лишь по строгим показаниям.

Задача №2.На приеме находится больной 70 лет, приведенный дочерью.

Дочь сообщает, что на протяжении последних примерно полугода больной начал постепенно становится раздражительным, обидчивым, подозрительным, в беседе высказывает неадекватные претензии к родственникам. Прежние интересы постепенно утрачиваются, в поведении появляется неадекватность, в последнее время больной пытается разобрать или даже разломать различные предметы домашней обстановки, говоря, что он их «чинит». Критика к состоянию отсутствует. Не узнает соседей, путает старых знакомых на фотографиях, путает события прошлого. Часто теряется в привычной обстановке, забывает, где что находится, постоянно забывает, куда положил ту или иную вещь, что собирался сделать, что уже сделал.

Вопросы:

  1. О каком заболевании следует думать?
  2. Диагностический алгоритм?
  3. Методы лечения?
  4. Прогноз?

Ответы:

  1. О начавшейся и постепенно прогрессирующей болезни Альцгеймера.
  2. Для достоверного диагноза необходимо присутствие следующих признаков:
  • Наличие деменции, примерно как это описано выше.
  • Постепенное начало с медленно нарастающим слабоумием. Хотя время начала заболевания установить трудно, обнаружение окружающими существующих дефектов, может наступить внезапно. В развитии заболевания может отмечаться некоторое плато.
  • Отсутствие данных клинического или специальных исследований, которые могли бы говорить в пользу того, что психическое состояние обусловлено другими системными или мозговыми заболеваниями, приводящими к деменции (гипотиреоидизм, гиперкальциемия, дефицит витамина В12, дефицит никотинамида, нейросифилис, гидроцефалия нормального давления, субдуральная гематома).
  • Отсутствие внезапного апоплектического начала или неврологических симптомов, связанных с повреждением мозга, таких как гемипарезы, потеря чувствительности, изменения полей зрения, нарушение координации, возникающих рано в процессе развития заболевания (правда, такие симптомы могут в дальнейшем развиваться и на фоне деменции).
  1. Направления терапии:
  • Ноотропы (пирацетам, ноотропил);
  • Ингибиторы холинэстеразы (такрин, донепезил, физостигмин, галантамин);
  • Мегавитаминная терапия (витамины гр.

    В, Е в мегадозах);

  • При необходимости противопаркинсонические препараты (юмекс);
  • Сосудистые препараты (ангиовазин, кавинтон);
  • Организация ухода за больным и консультирование родственников по вопросам ухода, «обучение заново», сенсорное обогащение среды.
  1. Прогноз неблагоприятный.

Ситуационные клинические задачи

ЗАДАЧА №1.

На приеме больной М., 75 лет с жалобами на дрожь в покое, постоянное напряжение, раздражительность. В течение длительного времени страдает атеросклерозом, ИБС. При осмотре: мелкоразмашистый тремор рук (симптом «катания пилюль») и головы (из стороны в сторону, по типу «нет-нет»), мышечный тонус повыщен.

ВОПРОСЫ:

  1. Каков диагноз?
  2. Какие еще симптомы могут наблюдаться при данном заболевании и какова при них тактика врача?
  3. Каково лечение больного?

ОТВЕТЫ:

  1. Болезнь Паркинсона.
  2. Недвигательные проявления болезни Паркинсона:

Симптом

Лечение

Слюнотечение

Местно — 1% атропин(эффект частичный).

Облучение околоушных слюнных желез

Себорея

Отсутствует

Запоры

Диета с высоким содержанием пищевых волокон.

Слабительные

Нарушение мочеиспускания

Антихолинергические средства (могут вызвать ухудшение)

Нарушение аккомодации

Отсутствует

Боли

Простые или комбинированные анальгетики, пропранолол,метилфенидат

Депрессия

Антидепрессанты (ингибиторы МАО A противопоказаны).

Электросудорожная терапия

Деменция

Отсутствует

Нарушение сна

Неспецифическое

  1. Группы препаратов:
  • центральные холинолитики (циклодол, паркопан, линезин, норакин, тропацин);
  • мидантан (амантадин);
  • трициклические антидепрессанты: (амитриптилин, имипрамин);
  • ингибиторы МАО-В,
  • агонисты дофаминовых рецепторов (парлодел (бромокриптин));
  • ДОФА-содержащие препараты, симптоматическое лечение, включая антисклеротические средства;
  • сосудорасширяющие препараты;
  • препараты, улучшающие метаболические процессы;
  • в отдельных случаях – хирургическое лечение.

ЗАДАЧА №2.

На приеме больной Л., 58 лет. Ранее работал бухгалтером; наряду с текущей работой готовил обширные годовые отчеты для фирм. Социально успешен. В анамнезе без особенностей. Не курит, спиртное употребляет эпизодически. Последние несколько лет отмечает утомляемость, потерю веса. В течение года начались неприятности на работе, стал делать ошибки в отчетах, стал делать записи, но забывал где их оставлял. Все эти симптомы протекали на фоне прогрессирующего снижения настроения и раздражительности от ощущения своей несостоятельности. Поехал в другой город, оставил машину на центральной площади, где должен был встретиться с приятелем. Через несколько часов после встречи забыл, где оставил машину, метался в ее поисках. Обратился за мед. помощью. При осмотре растерян. Глаза широко раскрыты. Путает даты, точно не помнит, как здесь оказался. Выявляет отчетливое снижение памяти на текущие события.

ВОПРОСЫ:

  1. Для какого состояния характерная указанная картина?
  2. Какие стадии заболевания существуют?
  3. Какие группы препаратов используются в лечении?
  4. Каков прогноз заболевания в зависимости от лечения?

ОТВЕТЫ:

  1. Для постепенного прогрессирования деменции при болезни Альцшеймера.
  2. Инициальная стадия (у данного больного), стадия умеренной деменции, стадия тяжелой деменции.
  3. Группы препаратов:
  • Ноотропные препараты;
  • Сосудистые препараты;
  • Ингибиторы ХЭ;
  • Большие дозы витаминов, общеукрепляющие препараты;
  • Антипаркинсонические препараты.
  1. Прогноз неблагоприятен: прогрессирование деменции, наступление конечной стадии; лечение может замедлить прогрессирование.