Министерство образования и науки РС(Я)
Северо – восточный федеральный университет им. М.К.Аммосова
Медицинский институт
Кафедра экстремальной токсикологии
Реферат на тему:
Отравляющие и сильнодействующие ядовитые вещества
Психотомиметического действия
Выполнила: студентка 4-го курса
МИ ЛД группы 402-1Сыроватская Е.Г..
Проверил: Федоров Тимур Станиславович
2011г.Якутск
Содержание:
1. Введение
2. Физико – химическая и токсикологическая характеристика влияния основных физических, химических и токсикологических свойств на формирование санитарных потерь.
3. токсикокинетика и токсикодинамика ДЛК и БИ-ЗЕД
4. медико – тактическая характеристика очагов поражения.
5. использованная литература
Выполнила: студентка 4-го курса МИ ЛД группы 402-1Сыроватская Е.Г.. Проверил: Федоров Тимур Станиславович
ВВЕДЕНИЕ
За последние годы в связи с бурным развитием фармакологии во многих странах синтезировано большое количество химических веществ, которые в чрезвычайно малых дозах могут воздействовать на психическую деятельность человека, вплоть до развития острых психозов. Подобные химические вещества получили название психохимических. Однако, в ряде литературных источников они известны как психотомиметические, психозогенные или галлюциногенные вещества. В США и некоторых других странах подобные вещества давно привлекли внимание военных специалистов с точки зрения использования их в качестве боевых отравляющих веществ, способных временно выводить людей из строя. Так, в 1957 году руководитель химического корпуса армии США генерал Кризи впервые доложил о психохимических веществах в Госдепартаменте США, подчеркнув их важное военное значение. С этого времени эта группа веществ усиленно пропагандируется в США в качестве «гуманного» оружия, которое позволит добиться военных успехов, не прибегая к жертвам и не вызывая уничтожения материальных и культурных ценностей. С целью подкрепления подобных высказываний по американскому телевидению демонстрировался фильм, в котором было показано, как кошка под влиянием психохимических веществ с «ужасом» убегает от мыши.
Изучение зарубежных литературных источников показывает, что если до конца 60-х годов в военных центрах США исследование возможности использования в качестве отравляющих веществ в основном адренергических психотомиметиков, в частности, производных лизергиновой кислоты, то в последние годы акцент в исследованиях перенесен на антихолинергические вещества. Ведущим ОВ, состоящим на вооружении США с 1962 года, является вещество би-зед. Однако, в США ведутся работы над рецептурой ПСМ ОВ, проникающих через кожные покровы, и получены уже отдельные представители этих веществ. В последние годы большое внимание уделяется исследованиям веществ, воздействующим на различные функции организма и вызывающие потерю зрения, слуха, расслабление и параличи мышц, гепертермию, резкое снижение АД и т.п. Такие вещества получили название физиохимикаты. Они находят свое применение как лекарственные препараты, однако могут быть применены и для массового поражения людей в военных целях.
Показатели нервно-психического развития детей первого года жизни
... чашки Таблица 2 Показатели нервно-психического развития детей 2-го года жизни Возраст Понимание речи (Рп) Активная речь (Ра) Сенсорное развитие ... (ботинки, шапку) От 1 г. 10 мес до 2 лет Понимает короткий рассказ о знакомых ему по опыту событиях При ... взрослого Таблица 3 Показатели нервно-психического развития детей 3-го года жизни Возраст Речь активная (Ра) Сенсорное развитие (С) Игра сюжетная ...
К психотомиметикам относят вещества, способные в сравнительно малых дозах расстраивать психическую деятельность человека.
По своей химической природе психотомиметики принадлежат в основном к следующим группам:
- производные индола:
- производные лизергиновой кислоты – диэти- ламид, этиламид, морфолид;
- производные триптамина – N, N-диметилтриптамин, буфотенин, псилоцин и псилоцибии;
- разные – гармин, гармалин, ибогамин и др.
- производные фенилэтиламина – мескалин; 3,4,5-триметоксифенили- зопропиламин.
- производные пиперидина – сернил, пиперидилбензилаты, пиперидилгли- колаты.
- каннабинолы – каннабинол, тетрагидроканнабинол.
В соответствии с этой доктриной основными способами применения психохимических 0В являются:
— диверсионный, в том числе путем заражения водопроводной сети;
— в виде аэрозолей из авиационных кассет и генераторов аэрозолей,
Диэтиламид лизергиновой кислоты (ДЛК) — кристаллическое вещество. Обладает галлюциногенными свойствами. ДЛК является самым сильным из известных психотомиметиков. Минимальная психотоксическая доза ДЛК для человека 10–30 мкг/кг (Franke, 1973).
N, N-диметилтриптамин (ДМТ). Это соединение выделено из южноамериканского наркотического растения Piptadenia peregrina. Оно представляет собой кристаллическое вещество, вызывающее у людей психоз, похожий на таковой после отравления ДЛК. Психотоксическая доза 1 мг/кг.
Буфотенин (5 гидрокси-N, N-диметилтриптамин) С. Содержится в°- кристаллическое вещество с температурой плавления 146 некоторых растениях и в секрете жаб. По психотомиметичёской активности приближается к ДЛК. В определенной степени обладает антихолинэстеразной активностью.
Псилоцин (4-гидрокси-N,N-диметилтриптамин). Выделен вместе с псилоцибином из мексиканского гриба Теонанкате (Psy-loeybe mexicana Heim).
Псилоцибин. В организме превращается в псилоцин. Пороговая психотоксическая доза псилоцина и псилоцибина 60 мкг/кг.
Мескалин (3,4,5-триметоксифенилэтиламин). Выделен из мексиканской разновидности кактусов семейства Anhaionium. Кристаллическое вещество с температурой плавления 35–36° С. Вызывает у людей психоз в дозе 50–200 мг.
3, 4, 5-Триметоксифенилизопропиламин (ТМА) — вещество, родственное мескалину, обладает несколько более высокой психотропной активностью.
Сернил — бесцветное, хорошо растворимое в воде вещество.
Дитран — кристаллическое вещество. Психотомиметическая доза 2–15 мг.
Психотропные боевые отравляющие вещества
... и физиологическому действию. Большое числопсихоактивных веществ обнаружено в ряду производных фенилалкиламинов,каннабинола, триптаминов и др. Хинуклидилбензилат ... дозах, составляющих тысячные и дажемиллионные доли грамма, не обнаруживаемые обычными методами индикации.Поражающие концентрации ... с органическими и неорганическими кислотами,растворимые в воде. Соли BZ обладаюттакой же психоактивностью, что ...
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. ВЛИЯНИЕ ОСНОВНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ, ХИМИЧЕСКИХ И ТОКСИЧЕСКИХ СВОЙСТВ НА ФОРМИРОВАНИЕ САНИТАРНЫХ ПОТЕРЬ
Отравляющие и сильнодействующие психотомиметические вещества — это химические соединения различной структуры. Выделяют 6 групп таких химических соединений:
ДЛК — белый кристаллический порошок без запаха и вкуса, плохо растворим в воде, хорошо — в органических растворителях. Соли ДЛК хорошо растворяются в воде и длительно сохраняют свое поражающее действие. Возможно применение в аэрозольном состоянии и в качестве диверсионного яда. Данные о токсичности противоречивы. Стертые изменения психики вызывает доза 10-20 мкг на прием. Потеря боеспособности наступает при LCt 0,01-0,1 г.мин/м3. При приеме внутрь 0,5 мкг/кг развивается отчетливое нарушение психики. Би-зед (BZ) — 3-хинуклидинилфенилгликолат представляет собой твердое кристаллическое вещество белого цвета, в воде не растворим, гидролизу не подвергается. Плотность при температуре 20оС — 1,8 г/см3, слабо летучее соединение, температура кипения 412оС, плавления 190оС.Основное боевое состояние аэрозоль (дым).
Применяется авиацией с помощью кассет М44, имеющих 3 генератора аэрозолей М16 по 5 кг, а также 10-фунтовых авиабомб М-138 с массой ОВ до 0,7 кг.В пылеобразном состоянии заражает продукты питания, воду, где может находиться до нескольких месяцев. ICt50 для BZ составляет 0,11 г.мин/м3, средняя смертельная доза LCt50 — 61 г.мин/м3. При приеме внутрь малые дозы вызывают только вегетативные нарушения (10-50 мг), большие (до 50 мг) — типичную картину психоза. Доза 50-100 мг на прием может закончиться смертельным исходом.В воздухе аэрозоль BZ определяется индикаторной трубкой с одним коричневым кольцом, что позволяет определить концентрацию 10-4г/м3 (неопасная концентрация).
В воде с помощью прибора МПХР определяется до 0,5 мг/л (опасная концентрация — 0,01 мг/л).При заражении обмундирования, ИСЗ требуется проведение дегазации путем вытряхивания, выколачивания или использования полидегазирующих рецептур. Для обработки кожных покровов достаточно обмывания водой с мылом.
Рассматривая свойства ПСМ, необходимо еще раз подчеркнуть их влияние на формирование санитарных потерь:
1. Высокая стойкость этих соединений обеспечивает их поражающее действие в течение недель, месяцев, а также может приводить к поражению незащищенного личного состава при заносе их в помещения, палатки, транспорт.
Головной мозг
... другой стороны, формируют поведение человека и животных в окружающей среде. Головной мозг Головной мозг, передний отдел центральной нервной системы, с окружающими его оболочками находится в ... по форме соответствует внутренней вогнутой поверхности свода черепа. Нижняя поверхность - основание головного мозга - имеет сложный рельеф, соответствующий форме черепных ямок внутреннего основания черепа. При ...
2. Развитие клиники поражения сопровождается скрытым (до 3 часов) периодом, что приведет к выходу из строя вне очага поражения.
3. Химическая инертность этих соединений требует применения для дегазации 5% раствора щелочи (NaOH) в спирте, что затруднит ЧСО раненых на ЭМЭ и может привести к вторичным поражениям.
ДЛК — белый кристаллический порошок без запаха и вкуса, плохо растворим в воде, хорошо — в органических растворителях. Соли ДЛК хорошо растворяются… Рассматривая свойства ПСМ, необходимо еще раз подчеркнуть их влияние на… 1. Высокая стойкость этих соединений обеспечивает их поражающее действие в течение недель, месяцев, а также может…
ТОКСИКОКИНЕТИКА И ТОКСИКОДИНАМИКА ДЛК И БИ-ЗЕД
2.1. Токсикокинетика.
2.1.1. Всасывание. ДЛК и BZ хорошо всасываются через органы дыхания и желудочно-кишечный тракт. При всасывании через органы дыхания клиника поражения наступает в течение 30 минут, через ЖКТ
— в течение 1-1,5 часа.
2.1.2. Распределение. ДЛК и BZ быстро поступают в кровь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 10-15 минут, а затем регистрируется их максимальная концентрация во всех органах и тканях. Наибольшее количество веществ содержится в мозгу, плазме крови, печени, кишечнике. ДЛК больше концентрируется в гипофизе, эпифизе, слуховой и зрительной зонах коры. BZ больше концентрируется в полосатом теле, коре головного мозга.
2.1.3. Метаболизм. Метаболизм этих соединений изучен недостаточно. Известно, что они подвергаются гидроксилированию с последующей коньюгацией, а также окислению.
2.1.4. Выделение. Содержание ДЛК и BZ в крови быстро уменьшается, затем они накапливаются через 2 часа в кишечнике (до 50%).
Возможна реабсорбция препарата из кишечника обратно в кровь. В неизменном виде и в виде метаболитов выделяются также почками. Быстрое выведение объясняет отсутствие кумуляции у этих веществ.
2.2. Токсикодинамика.
2.2.1. Механизм токсического действия ДЛК.
Существуют гипотезы механизма действия ДЛК:
1. Действие ДЛК связано с облегчающим или тормозящим влиянием на синаптическую передачу в серотонинэргических структурах ЦНС. При этом притягательным фактором является сходство структуры ДЛК с серотонином. Это дает основание предполагать, что ДЛК взаимодействует с теми же структурами, что и серотонин. В экспериментах установлено, что, с одной стороны, ДЛК снижает действие серотонина, а с другой — вызывает однотипное с ним нарушения в ЦНС. Было также установлено, что на отдельные структуры серотонин и ДЛК действуют как синергисты (таламус и гипоталамус, ретикулярная формация), на другие — как антагонисты (бледный шар , скорлупа и др.).
В настоящее время придается большое значение изучению изменений под влиянием ДЛК соотношения свободного и связанного серотонина в сторону последнего, что уменьшает его «оборот», высвобождение и метаболизм. Известно, что ДЛК вызывает нарушения за счет гипертонуса симпатической нервной системы. Такие эмоциональные расстройства, как тревога, страх, злобность, в настоящее время связывают с повышением продукции адреналина и норадреналина в мозге и надпочечниках. Некоторые авторы считают, что ДЛК возбуждают симпатический отдел подкорковой системы за счет повышения активности адренэргических структур мозга, вследствии чего повышается высвобождение и образуется дефицит запасов норадреналина в мозге. Кроме того, имеются данные о том, что ДЛК приводит к нарушению передачи в холинэргических системах ЦНС, влияет на состояние углеводного обмена мозга (введение углеводов до 200-300 мг% в крови снимает психозы, вызванные ДЛК).
107)Расстройства сферы ощущений и психосенсорного синтеза. Разграничение ...
... при интоксикациях и токсоманиях, при шизофрении, при органичкских заболеваниях. 90) Психосенсорные расстройства. (метаморфопсии). Расстройства ... тела. Встречаются: 1) при периферических нарушениях иннервации и васкуляризации соответствующих областей. ... угрожающие – слышит угрозы - комментирующие – «слышит речи» о его действиях - зрительные - обонятельные - тактильные - висцеральные – сочетаются с ...
Диэтиламид лизергиновой кислоты – ДЛК (LSD25).
Несмотря на высокую физиологическую активность, соединение не было принято на вооружение из-за малой доступности. В случае разработки приемлимых для крупномасштабного производства способов получения ДЛК, несомненно, займет свое место в арсенале химического оружия. Норадреналин является возбуждающим медиатором положительных эмоций, т.е. обладает «побуждающим» действием и связан с мотивирующим компонентом реакций. Снижение норадреналина (у крыс) приводит к вялости в знакомой обстановке и делало их бесстрашными в новой, где новизна оказывалась мощным мотивирующим фактором. У человека, снижение норадреналина в Ц.Н.С. вызывает депрессию тоски. Если учесть, что изменение дозы введенной ДЛК по разному влияет на медиаторные системы, (малые дозы подавляют действие серотонина, а большие, подавляя МАО, способствует накоплению серотонина и катехоламинов в синапсах) , то можно считать, что данные о нейрохимическим основах эмоциональных реакций (памяти, мышления) столь же многочисленные, сколь и противоречивы. Попытки возложить ответственность на реализацию определенных эмоций на какую-либо из медиаторных систем, «тонут» в этих противоречиях . Вероятно, для объяснения изменения поведения человека при интоксикации ДЛК, необходимо учитывать функциональную ассиметрию мозга. Установлено, что левое полушарие работает как планирующий, аналитический, последовательный процессор: оперирует дискретными понятиями, обеспечивает восприятие времени и абстрактных признаков, образно говоря, соответствует понятию «западный техницизм». Правое полушарие работает аппозиционно, обеспечивает целостное синтетическое, аналоговое описание мира, явление дедукции. Образно говоря, соответствует понятию «восточный мистицизм» . Таким образом, для понимания поведенческих и эмоциональных реакций человека при интоксикации препаратами типа ДЛК, необходимо использовать знания о ассиметриях полушарий мозга (II), и рассматривать все функциональные и биологические реакции на той индивидуальной основе данного индивидуума, на которой они возникли. В клинической картине отравления ДЛК выделяют три стадии: начальную, стадию психоза и заключительную. Через 15-20 минут после поступления ДЛК в организм , отмечается чувство усталости, внутренней взбудораженности, часто тревоги, головокружение, головная боль, неприятные ощущения в области сердца, потливость, мидриаз, покраснение или, напротив, побледнение кожи, пульс становится учащенным, дыхание – замедленным, нарушается координация движения, т.е. доминируют соматические и вегетативные нарушения. Продолжительность начальной стадии от 40 мин. до 1,5 часа. Психические расстройства начинаются с изменений эмоционального настроения и поведения, которые зависят от психического склада людей. Так у людей, отличающихся подозрительностью, с чертами злобности параноидности, независимых в суждениях, ДЛК вызывает психозы с изменением восприятия окружающей обстановки. У лиц с шизоидными и истерическими чертами характера, отмечающихся доверчивостью, наивностью – психоз с патологическими ощущениями потери самоконтроля, изменения окружающей обстановки. Лица с ригидностью мышления, сниженным интеллектом, узким кругом интересов, но хорошей приспособляемостью к жизни, реагируют усилением личностных особенностей . Наиболее типичными психическими симптомами являются: нарушения схемы собственного тела, зрительные галлюцинации в виде ярко окрашенных (обычно в красно-фиолетовом спектре) пестрых образов и картин; утрачивается чувство времени и пространства. Зрительные галлюцинации дополняются слуховыми, обонятельными и осязательными. Часты явления синестезии (смешения восприятий), когда пострадавшему кажется, что он обоняет музыку, слышит звук цвета или ощущает прикосновение запаха.
Психологическая помощь при психических расстройствах
... органические поражения головного мозга разного происхождения (например, алкогольные психозы, инфекционные психозы, сифилитические психозы, травматическая эпилепсия и т.д.) . Шизофрения Это психическое заболевание, ... классификаций психопатий по различным признакам. Психопатии можно классифицировать по степени тяжести: тяжелая, выраженная, умеренная. Неврозы Неврозы характеризуются не только ...
В период психоза настроение пораженных может неоднократно меняться от эйфории к депрессии и наоборот. К концу стадии психических расстройств может возрастить агрессивность. Особенностью отравления ДЛК является отсутствие грубых нарушений памяти. Продолжительность стадии психических расстройств 5-8 часов, с максимумов/- через 2-4 часа после поражения. В заключительной стадии происходит постепенное исчезновение соматических и вегетативных расстройств. Эта стадия длится 16-18 ч., иногда до 1,5-2 суток.
Принципы оказания медицинской помощи при поражениях ДЛК. Изысканию антигаллюциногенных средств посвящено большое число исследований и, несмотря на неясность механизма действия препаратов типа ДЛК, ряд фармакологических препаратов оказались достаточно эффективными. В частности установлено, что предварительное введение α и В-адреноблокаторов снижают выраженность нарушений поведения и двигательных расстройств у животных. Особенно высокую противолезиргиновуй активность показали α-адреноблокаторы: фенитрон, феноксибензамин. В качестве ингибитора катехоламинов в Ц.Н.С. использовался препарат α-метилпаратирозин, а как антисеротониновый препарат – дезерил и зимелидин. Как антагонист серотонина, а, следовательно, и ДЛК, использовался мексамин. На практике острый психоз, обусловленный ДЛК, можно купировать введением аминазина, резерпина, применением транквилизаторов диазепам, но лучше амитал натрия в дозе 200-400 мг. Внутривенное или внутримышечное введение никотиновой кислоты в больших дозах (200 мг.) может полностью купировать психоз, хотя нормализации эмоционального состояния при этом обычно не наблюдается. Описано успешное применение при отравлениях ДЛК глютаминовой и сукциниловой кислот в дозах I0-20,0. При попадании ДЛК во внутрь для связывания психомиметика можно использовать амберлитовую ионообменную смолу (ХДЦ-2) или холестирамин. Определенные перспективы связывают с созданием иммуноантидота (в настоящее время подобные препараты применяются при отравлении героином).
2.2.2. Механизм токсического действия Би-зед.
По своему фармакологическому действию би-зед относится к М-холинолитикам центрального действия, хотя оказывает воздействие и на периферические холинэргические структуры (сердечно-сосудистую систему и ЖКТ).
Наиболее чувствительными к действию ВZ оказываются функции запоминания, активного внимания, памяти, что даже в очень малых дозах влияет на боеспособность людей. Так, Ротшильд (1966г.) приводит следующие данные по испытанию ПСМ веществ: «В просмотренном комитетом фильме показано, что войска, подвергавшиеся воздействию одного из ПСМ ОВ, находились в таком состоянии, что не могли выполнить простые команды и решать простые задачи с требуемой точностью. Однако, они и не подозревали, что их поведение является совершенно ненормальным. Только посторонний наблюдатель мог определить, что поведение войск было странным и ненормальным». При более высоких дозах блокада М-холинорецепторов усиливается, что приводит к развитию оглушенности, делирия, галлюцинациям в течение нескольких суток — на время блокирования М-холинорецепторов. Психические расстройства сопровождаются вегетативными и соматическими расстройствами за счет М- холинолитического действия в структурах головного мозга и периферической нервной системы. К специфическим психическим проявлениям при интоксикации Би-Зед относятся: I) фиксационная амнезия; 2) суетливость, дезориентация, бессвязная речь; 3) резкое психомоторное возбуждение с характерными галлюцинациями. Объясняется данный симптомокомплекс тем, что поражение холинергической системы приводит к развитию «информационного психоза». Неспецифические психические проявления, обусловленные активацией катехолпминергической и серотонинергической систем при угнетении опиодных певтидов, могут проявляться в виде: 1) оглушенности; 2) расстройства схемы тела; 3) метаморфопсии. Специфическое холинергическое действие Би-Зед на «периферии» в виде, вегетоневрологических расстройств проявляется такими симптомами, как: афония, дизартрия, мидриаз, атаксия, сухостью кожи и слизистых, тахикардией, артериальной гипертензией. Неспецифические вегетоневрологические расстройства клинически проявляются следующими симптомами: гипертермией, гиперемией кожи, гиперрефлексией и появлением патологических рефлексов, неустойчивостью в позе Ромберга. В зависимости от степени тяжести принята различать: Легкую степень. При этой степени наблюдаются кратковременные (до 6-12 часов) вариабельные, многообразные психические нарушения, переходящие в нередко выраженные вегетативные и неврологические расстройства. При интоксикации средней степени тяжести наблюдаются яркие, вариабельные, продолжительные психические нарушения в сочетании с отчетливо выраженными вегетативными и неврологическими сдвигами. Тяжелая степень интоксикации Би-Зед характеризуются помрачением сознания, маловариабельными психическими нарушениями, резко выраженными неврологическими и вегетативными изменениями. Клинические проявления при тяжелой степени отравления у различных индивидов более однотипны и менее вариабельны, чем при интоксикации легкой и средней степени тяжести. В зависимости от времени, прошедшего после попадания Би-Зед в организм, клиника отравления протекает следующим образом.
Расстройства ощущений
... расстройство чувствительности. Поскольку такое состояние формируется по механизму самовнушения, конкретные проявления анестезии могут сильно отличаться от симптомов при органических неврологических поражениях ... с выраженной интоксикацией и лихорадкой). От ... переживания человека. По степени сложности: Элементарные г. - ... сосудистом поражении, в области эпилептогенного склеротического очага). Простые ...
ДИНАМИКА- ИНТОКСИКАЦИИ БИ-ЗЕД
I – 4 ч. – тахикардия, головокружение, нарушение походки и речи, атаксия, сухость во рту, рвота, спутанность сознания и оцепенение, ступор. 4 -12 ч. – неадекватная реакция на внешние раздражители, потеря связи с окружающей средой, нарушение памяти, затруднения в концентрации внимания, полная потеря логической связи мыслей, зрительные, акустические и осязательные галлюцинации, возможно агрессивное поведение. 12 -96 ч. – усиление активности, беспорядочное, непредвиденное поведение, постепенное возвращение к нормальному состоянию через 2-4 дня.
1. Синдром поражения третичных полей коры головного мозга
... способности производить арифметические действия, обусловленное поражением доминантного полушария большого мозга (поле 39). Агнозия– ... рассмотреть отдельные части анатомических структур с помощью рентгенологических срезов. Наиболее часто используют ... повреждение мозга образование диффузных очагов, накручивание аксонов вокруг ствола – апаллический синдром);удар/противоудар- ожидаем 2 очага повреждения, ...
Диагностика при поражениях Би-Зед может проводиться с использованием следующих методов: 1)Клинико-лабораторные методы:
— колометрический метод определения Би-Зед в биосферах (слюна, моча);
— специфический (табельный) метод при помощи ИТ (с одним коричневым кольцом).
2)Клинико-физиологические методы:
— на ЭЭГ – медленные волны большой амплитуды;
— на ЭКГ – расширение QRS, удлинение Q-T, депрессия S-Т.
3)Клинические методы:
— выявление центрального антихолинергического синдрома;
— выявление психомоторного возбуждения, галлюцинаций и изменение эмоциональной деятельности;
— установление степени тяжести интоксикации по совокупности специфических и неспецифических проявлений отравления.
3. МЕДИКО-ТАКТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГОВ ПОРАЖЕНИЯ.Очаг поражения ПСМ представляют собой: а) стойкий очаг поражения, б) временного выведения из строя, в) замедленного действия. Он будет иметь небольшие размеры в районе применения (до 1,5-3 км2).
Однако, по ветру может разноситься на значительное удаление. В очаге поражения создается концентрация 6,6 г/м3, которая приводит к выходу из строя личного состава в течение 0,5 минуты и к смертельным поражениям в течение 1-й минуты. В последующем концентрация в течение нескольких минут-часов снижается за счет разноса ветром, однако поражение незащищенного личного состава возможно еще в течение нескольких дней в условиях пылеобразования. Особенно опасно воздействие в условиях тумана, дыма, пыли. В дождливую погоду опасен занос ОВ с зараженной обувью, обмундированием в закрытые помещения.
При рассмотрении очага необходимо выделить следующие особенности, не встречающиеся в других химических очагах:
1. Поражение может протекать незаметно для самого пораженного и окружающих; оно будет обусловлено воздействием реальной обстановки.
2. В результате применения ОМП будут возникать экзогенные психические расстройства, которые значительно затрудняют задачу выделения и диагностики поражений ПСМ ОВ из общего потока раненых.
3. В боевой обстановке наиболее часто будут наблюдаться у пораженных состояние страха, паники, ощущения угрозы, агрессивности сопротивления при попытках ограничения их действий. Психомоторное возбуждение у 25% пораженных делает их социально опасными.
4. Оказание медицинской помощи в порядке само- и взаимопомощи неосуществимо.
5. Пораженные могут оказаться на значительном удалении от очагов поражения, особенно при диверсионном использовании таких ОВ.
6. Возникает постоянная необходимость выделения дополнительного медперсонала для оказания медпомощи и наблюдения за пораженными ОВ ПСМД.
7. Проявления клиники поражения в условиях перегревания может привести к значительному ухудшению состояния, вплоть до гибели пострадавшего.
24.Условия труда
... элементов (факторов), влияющих на формирование условий труда, учесть все многообразие воздействия производственной среды с помощью единого интегрального показателя. Количественная и качественная оценка ... состояния. Ко второй категории тяжести относятся работы, выполняемые в условиях, не превышающих предельно допустимых значений производственных факторов, установленных действующими ...
Организация оказания медицинской помощи при поражении ОВ ПСМД.
В очаге поражения:
— надевание противогаза;
— ЧСО водой, ИПП-8;
— изъятие оружия;
— обездвиживание;
— при возбуждении — введение промедола из АИ-1М;
— вынос или вывоз из очага.
В очаге выделяют группу лиц в состоянии отрешенности, с немотивированными и агрессивными действиями, и группу лиц, полностью ориентирующимися в обстановке. Медицинская помощь оказывается санитарами, санинструкторами, фельдшерами из состава других подразделений или пораженных.
Для фиксации пораженных используются носилки, тесьма, лямки, полосы материи. Необходимо отметить, что для оказания помощи потребуется до 10-15 минут и не менее 2-3 человек на одного пораженного. При оказании помощи следует помнить, что развитие клиники возможно в течение 1-6 часов, поэтому нужно организовать наблюдение за лицами, находившимися, в очаге поражения.
после выхода (выноса) из очага:
— ЧСО открытых участков кожных покровов — водой; ИПП-8 — обмундирования, ИСЗ;
— аминостигмин (при получении из МПП);
— сердечно-сосудистые (по показаниям);
— обездвиживание (по показаниям);
— эвакуация закрытым транспортом с сопровождением (лучше непосредственно на этап квалифицированной медпомощи).
Эвакуационный транспорт должен иметь средства для обездвиживания пострадавших в пути следования.
Мероприятия по защите медперсонала, раненых и больных от вторичных поражений
в очаге:
— использование ИСЗ ОД;
— проведение ПСО после окончания работы. на ЭМЭ:
— проведение ЧСО раненых со сменой обмундирования или его дегазацией;
— эвакуация на транспорте, с исключением пылеобразование в салоне;
— периодический контроль зараженности воздуха закрытых помещений ЭМЭ и проветривание;
— использование ИСЗ ОД медперсоналом СП, ПСО, ОСО; ПСО после окончания работы.
Литература.
1. Оксенгедлер Г.И. Яды и противоядия. Л.Наука, 1982 г
2. Ефимова Л.К. Лекарственные отравления у детей. К.Здоровье, 1995 г
3. Каракчиев Н.И. Военная токсикология и защита от ядерного и химического оружия. Учебное пособие для студентов мед.институтов. 4-е изд. Ташкент, Медицина, 1989 г.
4. Александров В.Н. Отравляющие вещества. М.Воен.издат, 1990 г.
5. Военная токсикология, радиология и медицинская зашита, под ред. Саватеева Н.В. ВМОЛА, Ленинград, 1978 г.
6. Болотовский И.С. Наркомании. Токсикомании. – изд. Казанского Университета, 1989 г.
7. Вагин Н.А. Психопатологические особенности течения острой интоксикации ксенобиотиками, обладающими центральным холинолитическим действием, у больных токсикоманией. Казанский мед.журнал – 1989 г. !ХХ- №4
8. Психотомиметические ОВ. Большая медицинская энциклопедия-изд.З, т.21, 1983 г.
9. Милынтейн Г.И., Спивак Л.И. Психомиметики. Л.Медицина, 1971 г.
10. Симонов П.В. Мотивированный мозг – М.Наука, 1987 г.
11. Спрингер с., Дейч Р. Левый мозг, правый мозг – М.Мир, 1983 г.
12. Употребление кокаина и его отрицательные последствия для здоровья. Под ред. А.Ариф -Женева. ВОЗ, 1989 г.
13. Брагин Н.Н., Доброхотова Т.А. Функциональные асимметрии человека. 2 изд. М.Медицина, 1989 г.
14. Скок В.И. Нейрональные холинорецепторы. М.Наука, 1987 г.
15. Разработка средств и методов «Психомиметической войны в США». З.В.М. №4, 1982 г.
16. Руководство по психиатрии. Под ред. Морозова Г.В., 1988 г.
2.1.1. Всасывание. ДЛК и BZ хорошо всасываются через органы дыхания и желудочно-кишечный тракт. При всасывании через органы дыхания клиника… — в течение 1-1,5 часа. 2.1.2. Распределение. ДЛК и BZ быстро поступают в кровь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 10-15…